A termék már nem forgalmazza a Raintree Nutrition, Inc. További információkért keresse fel a fő termékoldalt. Próbáld ki a Google kereső a többi szállítótól beszerezhető termékekre, vagy a esőerdők termékek oldalán hogy megtalálja az esőerdői gyógynövényeket vagy az esőerdő növényeket értékesítő más cégeknek, ha ezt az esőerdői receptet szeretné megtenni.
A graviolában dokumentált, kutatott és ellenőrzött hatóanyagok közül néhány Annonaceous acetogeninből álló csoport, amelyek csak az Annonaceae családban találhatók, amelyhez a graviola tartozik. Ezeket a növényvédő szereket kutatják és szabadalmaztatják világszerte az aktív biológiai cselekvések és a rák ellen. * Az esőerdő erőteljes növényéről részletesebb tájékoztatásért olvassa el a növényi adatbázis fájl graviolában. Nézze meg az új Vitafórumok hogy bárki beszél-e arról, hogyan használják ezt a természetes esőerdő-gyógyszert. További információ a gravioláról megtalálható az új Rákellenes útmutató
A Graviola a The Health Sciences Institute három cikkében szerepelt:
Hagyományos felhasználások:* a rák (minden típus); mint széles spektrumú baktériumok és gombafertőzések kezelésére szolgáló belső és külső antimikrobás szerek; belső paraziták és férgek esetében; a magas vérnyomás; depresszióra, stresszre és idegrendszeri betegségekre
Javasolt használat: Naponta háromszor vegyen be 2 g-ot, vagy egészségügyi szakember utasításai szerint.
Ellenjavallatok:
Egyéb gyakorló megfigyelések:
Harmadik fél által közzétett kutatás *
Minden rendelkezésre álló, harmadik féltől származó kutatás a graviolán található PubMed / Medline. A graviolában közzétett kutatás részleges felsorolása az alábbiakban látható:
Anticancerous Daganatellenes hatások:
A mai napig több mint 80 Annonaceous acetogént vettek fel graviolában, amelyek laboratóriumi vizsgálatokban szelektíven citotoxikusak voltak a rákos sejteknél, anélkül, hogy egészséges sejtekre toxikusak lennének. Az acetogeninek közül sok kimutatta a tumorsejtek szelektív citotoxicitását mindössze 1 rész / millió dózisban. Eddig a graviolában és / vagy a graviolai kivonatokban specifikus acetogéneket beszámoltak, hogy szelektíven toxikusak in vitro ilyen típusú tumorsejtekre: tüdőkarcinóma sejtvonalak; az emberi emlõszilárd tumorvonalak; prosztata adenokarcinoma; hasnyálmirigy-karcinóma sejtvonalak; vastagbél adenokarcinóma sejtvonalak; májráksejtvonalak; humán limfómasejtvonalak; bőrrákos sejtvonalak és több gyógyszerrel szemben rezisztens emberi emlő-adenokarcinóma. A tajvani kutatók 2003-ban arról számoltak be, hogy a fő graviola acetogenin, az annonacin nagyon mérgező volt a petefészek, a nyaki, az emlőrák, a húgyhólyag és a bőrrákos sejtvonalak számára nagyon alacsony dózisokban; “… az annonacin ígéretes rákellenes szer, és méltó további állatkísérletekre, és reméljük, klinikai kísérleteket.”
A kutatók többféle hatásmechanizmust jelentettek, köztük a NADH-oxidáz gátlását a rákos sejtek plazmamembránjaiban (csak normális egészséges sejtekben átmenetileg expresszált enzim). Az acetogének gátolják az I komplexet (NADH / ubiquinone oxidoreductase) a mitokondriális elektronszállító rendszerekben, gátolják az oxidatív foszforilációt és alacsonyabb ATP-szintet eredményeznek. Emellett a plazmamembrán-szivattyú, a P-glikoprotein fokozott expressziója hozzájárul a több gyógyszerrezisztenciahez. A szivattyúaktivitás e több gyógyszerrel szemben rezisztens sejtekben nagy mennyiségű ATP-t igényel. Az acetogenineket az ATP kimerülésével találták az aktivitás csökkentésére vagy a P-glikoprotein szivattyú leállítására. Végül, a graviolai acetogeninek kimutatták, hogy közvetlenül indukálják a rákos sejtek apoptózisát. A sejtciklusuk S fázisában lévő sejtek érzékenyebbek voltak a fő graviola acetogenin, az annonacin számára. Annonacin képes volt leállítani a sejtciklusot a G1 fázisban, és gátolta az S fázisú progressziót. Ezenkívül beszámoltak arról, hogy a p53 és p21 sejtciklus ellenőrző pont-fehérjeit az annonacin fokozza.
Torres, M., et al. “Graviola: egy új, ígéretes, természetes eredetű gyógyszer, amely in vitro és in vivo gátolja a hasnyálmirigy rákos sejtjeinek tumor genetikai és metasztázisát”. Cancer Lett. 2012 október 1; 323 (1): 29-40.
de Pedro N. et al. “A rövid inkubációs idõkben végzett citotoxikus aktivitás vizsgálata mélységes különbségeket tár fel az Annonaceus acetogeninek, a mitokondriális I. komplex inhibitorai között.” J Bioenerg Biomembr. 2012. november 21. [Epub előtt nyomtatott]
de Pedro N. et al. “A mitokondriális komplex I inhibitorok, az acetogének, a teljes apoptotikus mitokondriális útvonal indukálásával indukálják a HepG2 sejthalált.” J Bioenerg Biomembr. 2012. november 21. [Epub előtt nyomtatott]
Hamizah, S., et al. “Az Annona muricata L kemopreventív hatása az egerek kémiailag indukált bőrpopilomagénezéjén hagyja el.” Asian Pac J Cancer Előző. 2012-ben; 13 (6): 2533-9.
Chen, Y., et al. Annona squamosa vetőmagkivonat daganatellenes aktivitása, amely annál több acetogénvegyületet tartalmaz. ” J Ethnopharmacol. 2012, július 13; 142 (2): 462-6.
Chen, Y., et al. “HepS és S180 egereket hordozó xenograftok elleni antitumor aktivitás”. Bioorg Med Chem Lett. 2012. április 15; 22 (8): 2717-9.
George, V., et al. “Annona muricata Linn n-butanolos levélextraktájának relatív antineoplasztikus potenciáljának mennyiségi értékelése normál és immortalizált humán sejtvonalakban”. Asian Pac J Cancer Előző. 2012-ben; 13 (2): 699-704.
Gomes de Melo, J., et al. “Antiproliferatív aktivitás, antioxidáns kapacitás és tannintartalom a félig száraz északkeleti Brazíliában”. molekulák. 2010 november 24; 15 (12): 8534-42.
Ko, Y., et al. “Az annonacin sejtciklus-függő növekedési retardációt és apoptózist indukál az ösztrogénreceptor-p-kapcsolt utakon az MCF-7 sejtekben.” J Ethnopharmacol. 2011, 11; 137 (3): 1283-90.
Tantithanaporn, S., et al. “A Goniothalamus undulatus Ridl gyökérkivonatokból izolált acetogének és sztiril-laktonok citotoxikus aktivitása a tüdőrákos sejtvonal ellen (COR-L23).” Phytomedicine. 2011 április 15; 18 (6): 486-90.
Coothankandaswamy, V., et al. “Az alternatív gyógyszerek pawpaw és acetogenin összetevői elnyomják a tumor angiogenezist a HIF-1 / VEGF útján.” J Nat Prod. 2010. május 28., 73 (5): 956-61.
Yang, h., Et al. “Különböző, hányásos acetogén-vegyületek szerkezeti-aktivitási viszonyai az emberi tumorsejtekkel szemben.” Bioorg Med Chem Lett. 2009. április 15.; 19 (8): 2199-202.
Kojima, N. “Antitumor Annonaceous acetogeninek szisztematikus szintézise” Yakugaku Zasshi. 2004; 124 (10): 673-81
Tormo, J.R., et al. „In vitro a threo / transz / treo mono-tetrahidrofurán acetogeninek tumorellenes szerkezeti-aktivitási viszonyai: Korrelációk az I. mitokondriális komplex gátlásával. ” Oncol. Res. 2003; 14 (3): 147-54.
Yuan, S. S. és munkatársai: “Az annonacin, egy mono-tetrahidrofurán acetogén, leállítja a rákos sejteket a G1 fázisban és citotoxicitást okoz egy Bax- és kaszpáz-3-as összefüggésben.” Life Sci. 2003 május: 72 (25): 2853-61.
Liaw, C. C. és mtsai. “Új citotoxikus monotetrahidrofurán Annonaceous acetogenins from Annona muricata.” J. Nat. Prod. 2002; 65 (4): 470-75
Gonzalez-Coloma, A., et al. “Az acetogenin mitokondriális komplex I inhibitorok szelektív hatása”. Z. Naturforsch. 2002; 57 (11-12): 1028-34.
Chang, F. R., et al. “Új citotoxikus Annonaceous acetogenins from Annona muricata.” J. Nat. Prod. 2001; 64 (7): 925-31.
Jaramillo, M. C. és mtsai. “Cytotoxicitás és antiileishmaniális aktivitása Annona muricata magházból.” fitoterápia. 2000; 71 (2): 183-6.
Betancur-Galvis, L., et al. “Kolumbiai gyógynövénykivonatok tumorellenes és vírusellenes hatása”. Mem. Inst. Oswaldo Cruz. 1999; 94 (4): 531-35.
Kim, G. S. és munkatársai: “Muricoreacin és murihexocin C, mono – tetrahidrofurán acetogeninek, a Annona muricata.” Phytochemistry. 1998; 49 (2): 565-71.
Kim, G. S. és munkatársai: “Két új mono-tetrahidrofurán-gyűrű acetogenin, az annomuricin E és a muricapentocin, a Annona muricata.” J. Nat. döf. 1998; 61 (4): 432-36.
Nicolas, H., et al. “Különböző Annonaceous acetogeninek szerkezeti-aktivitási viszonyai a multidrug rezisztens humán emlő adenokarcinóma (MCF-7 / Adr) sejtek ellen.” J. Med. Chem. 1997; 40 (13): 2102-6.
Zeng, L., et al. “Öt új monotetrahidrofurán gyűrű acetogenin a levelek Annona muricata.” J. Nat. Prod. 1996; 59 (11): 1035-42.
Wu, F. E. és mtsai. “Két új citotoxikus monotetrahidrofurán Annonaceous acetogenin, az annomuricin A és B, a Annona muricata.” J. Nat. Prod. 1995; 58 (6): 830-36.
Oberlies, N. H. és munkatársai: “Tumorsejt növekedés gátlása számos Annonaceous acetogeninnel egy in vitro lemezdiffúziós vizsgálatot. ” Cancer Lett. 1995; 96 (1): 55-62.
Wu, F. E. és mtsai. “További bioaktív acetogeninek, annomutacin és (2,4-transz és cisz) -10R-annonacin-A-egyek, a Annona muricata.” J. Nat. Prod. 1995; 58 (9): 1430-37.
Wu, F. E. és mtsai. “Új bioaktív monotetrahidrofurán Annonaceous acetogenin, annomuricin C és muricatocin C, a Annona muricata.” J. Nat. Prod. 1995; 58 (6): 909-5.
Wu, F. E. és mtsai. “Muricatocin A és B, két új bioaktív monotetrahidrofurán Annonaceous acetogenin a levelek Annona muricata.” J. Nat. Prod. 1995; 58 (6): 902-8.
Sundarrao, K., et al. “Pápua új-guineai natív gyógynövények antibakteriális és tumorellenes hatásainak előzetes vizsgálata.” Int. J. Pharmacog. 1993; 31 (1): 3-6.
Antimikrobiális hatások:
Feng, L., et al. A “Streptococcus pneumoniae 3-hidroxi-3-metilglutaril-koenzim A reduktázt” a vakcina acetogenin specifikus gátlása. ” Bioorg Med. Chem. 2011 június 1; 19 (11): 3512-9.
Viera, G., et al. “Moringa oleifera és Annona muricata antibakteriális hatása (in vitro) Gram pozitív és Gram-negatív baktériumok ellen.” Rev Inst Med Trop Sao Paulo. 2010 május-június; 52 (3): 129-32.
Takahashi, J.A., et al. “Nyolc brazil Annonaceae növény antibakteriális aktivitása”. Nat. Prod. res. 2006; 20 (1): 21-6.
Betancur-Galvis, L., et al. “Kolumbiai gyógynövénykivonatok tumorellenes és vírusellenes hatása”. Mem. Inst. Oswaldo Cruz 1999; 94 (4): 531-35.
Antoun, M. D. és mtsai. “Puerto Ricó növényvilágának értékelése in vitro citotoxikus és HIV-ellenes aktivitással. ” Pharmaceutical Biol. 1999; 37 (4): 277-280.
Padma, P., et al. “Az extrakció hatása Annona muricata és Petunia nyctaginiflora a Herpes simplex vírusra. ” J. Ethnopharmacol. 1998; 61 (1): 81-3.
Sundarrao, K., et al. “Pápua új-guineai natív gyógynövények antibakteriális és tumorellenes hatásainak előzetes vizsgálata.” Int. J. Pharmacog. 1993; 31 (1): 3-6.
Misas, C. A. J., et al. “Hozzájárulás a kubai növények biológiai értékeléséhez. IV.” Rev. Cubana Med. Trop. 1979; 31 (1): 29-35.
antidepresszáns Antistress intézkedések:
Padma, P., et al. “Hatása Annona muricata és Polyalthia cerasoides az agyi neurotranszmitterekre és az enzim monoamin-oxidázra a hideg immobilizációs stresszt követően “. J. Természetes jogorvoslat 2001; 1 (2): 144-46.
Hasrat, J. A. és mtsai. “Az 5-HT 1A ligandumokból származó gyógynövények szűrése Suriname-ből: Bioonaci-kus izokinolin-alkaloidok az Annona muricata gyümölcseiből.” Phytomedicine. 1997; 4 (20: 133-140.
Padma, P., et al. “Az alkoholkivonat hatása Annona muricata hideg immobilizációs stressz indukált szöveti lipid peroxidáció. ” Phytother. Res. 1997; 11 (4): 326-327.
Hasrat, J. A. és mtsai. “Az izokinolinszármazékok a Annona muricata patkányok 5-HTerg 5-HT1A receptor agonistái: kihasználatlan antidepresszív (ólom) termékek. ” J. Pharm. Pharmacol. 1997; 49 (11): 1145-49.
Parazitaellenes, maláriaellenes, Rovarölő hatások:
Grzybowski, A. et al. “Az Annona muricata és a Piper nigrum etanolos kivonatai által kiváltott szinergikus larvicid hatás és morfológiai változások az Aedes aegypti dengue-lázvektorral szemben.” Pest Manag Sci. 2012 szeptember 19. doi: 10.1002 / ps.3409. [Epub előtt nyomtatott]
Vila-Nova N. et al. “Észak-Brazíliában termesztett két Annonacea fajból származó vegyületek leishmanicid hatása és citotoxicitása”. Rev Soc Bras Med Trop. 2011, 44 (5): 567-71.
Broglio-Micheletti S., et al. “[Növényi kivonatok a Rhipicephalus (Boophilus) microplus (Canestrini, 1887) (Acari: Ixodidae) laboratóriumi kontrolljában].” Rev Bras Parasitol Vet. 2009 okt-dec; 18 (4): 44-8.
Osorio, E., et al. “Kolumbiai Annonaceae antiprotozoális és citotoxikus aktivitása in vitro.” J Ethnopharmacol. Május 22, 111 (3): 630-5.
Luna, J. S. és mtsai. “Az acetogének a Annona muricata L. (Annonaceae) levelei erős puhatestűek. ” Nat. Prod. Res. 2006; 20 (3): 253-7.
Jaramillo, M. C. és mtsai. “Cytotoxicitás és antiileishmaniális aktivitása Annona muricata magházból.” fitoterápia. 2000; 71 (2): 183-6.
Alali, F. Q., et al. “Annonaceous acetogenineket természetes peszticidként; erős toxicitás a rovarirtó-érzékeny és rezisztens német csótányok ellen (Dictyoptera: Blattellidae).” J. Econ. Entomol. 1998; 91 (3): 641-9.
Antoun, M. D. és mtsai. “Puerto Ricó növényeinek szűrése a lehetséges maláriaellenes bioaktív anyagokra vonatkozóan.” Int. J. Pharmacog. 1993; 31 (4): 255-58.
Heinrich, M., et al. “Mixe indiai gyógynövények parazitológiai és mikrobiológiai értékelése (Mexikó)”. J. Ethnopharmacol. 1992; 36 (1): 81-5.
Bories, C. et al. “Parazitaellenes aktivitása Annona muricata és Annona cherimolia mag „. Planta Med. 1991; 57 (5): 434-36.
Gbeassor, M., et al. „In vitro hat gyógynövény maláriaellenes aktivitása. ” Phytother. Res. 1990; 4 (3): 115-17.
Tattersfield, F., et al. “Egyes fajok inszekticid tulajdonságai Annona és egy indiai törzs Mundulea sericea (Supli).” Ann. Appl. Biol. 1940; 27: 262-73.
Diabétesz elleni intézkedés:
Adeyemi, D., et al. “Annona muricata kivonatokkal kezelt diabéteszes patkányok hasnyálmirigy-sejtjeinek hisztomorfológiai és morfometriás vizsgálata.” Folia Morphol (Warsz). Május 2010; 69 (2): 92-100.
Adeyemi, D., et al. “Annona muricata (Linn) anti-hiperglikémiás aktivitása” Afr J Tradit Complement Altern. Med. 2008. október 25., 6. (1): 62-9.
Adewole, S. et al. “Annona muricata Linn (Annonaceae) levélvízkivonat védő hatása a szérum lipidprofilokra és az oxidatív stresszre a streptozotocinnal kezelt diabéteszes patkányok hepatocitáin”. Afr J Tradit Complement Altern. Med. 2008. október 25., 6 (1): 30-41.
vérnyomáscsökkentő Cardiodepresszáns hatások
Nwokocha, C., et al. “Annona muricata (soursop) vérnyomáscsökkentő hatásának lehetséges mechanizmusa normotenzív Sprague-Dawley patkányokban”. Pharm Biol. 2012 nov; 50 (11): 1436-41.
Carbajal, D., et al. “A kubai népgyógyászatban általánosan használt növényi kivágások farmakológiai szűrése.” J. Ethnopharmacol. 1991; 33 (1/2): 21-4.
Feng, P. C. és munkatársai: “Egyes nyugat-indiai gyógynövények farmakológiai szűrése.” J. Pharm. Pharmacol. 1962 14: 556-61.
Meyer, T. M. “Alkaloidok a Annona muricata.” Ing. Ned. Indie. 1941 8 (6): 64.
Antioxidáns hatások:
Nawwar, M., et al. “A flavonol-triglycosid és az Annona muricata Linn antioxidáns és sejt stimuláló hatásainak vizsgálata.” Arch Pharm Res. May, 35 (5): 761-7.
Adewole, S. et al. “Annona muricata Linn (Annonaceae) levélvízkivonat védő hatása a szérum lipidprofilokra és az oxidatív stresszre a streptozotocinnal kezelt diabéteszes patkányok hepatocitáin”. Afr J Tradit Complement Altern. Med. 2008. október 25., 6 (1): 30-41.
Baskar, R., et al. “In vitro antioxidáns vizsgálatok az Annona fajok leveleiben.” Indian J Exp Biol. May 2007; 45 (5): 480-5.
* Az itt szereplő állításokat nem értékeltük
az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal. Ez a termék
nem a betegség kezelésére, gyógyítására, enyhítésére vagy megelőzésére szolgál.
Kérjük, olvassa el a jelen Használati Feltételeinket ezen a weboldalon és a terméken.
Minden jog fenntartva. Kérjük, olvassa el a Használati feltételeket és a szerzői jogi nyilatkozatot
erre a weboldalra és weboldalra.
Utolsó frissítés: 12-30-2012
Család: Annonaceae
Nemzetség: Annona
Faj: murica
Szinonimák: Annona macrocarpa, A. bonplandiana, A. cearensis, Guanabanus muricatus
Közönséges nevek: Graviola, soursop, brazil gömbcsap, guanábana, guanábano, guanavana, guanaba, corossol épineux, huanaba, toge-banreisi, durian benggala, nangka blanda, cachiman épineux
Használt rész: Levél, gyümölcs, mag, kéreg, gyökér
A Graviola egy kicsi, egyenesen álló, 5-6 méter magas fák, nagy, fényes, sötétzöld levelekkel. Nagy, szív alakú, ehető gyümölcsöt termel, melynek átmérője 15-20 cm, sárgászöld, fehér. A Graviola a Dél-és Észak-Amerika legmelegebb trópusi területeinek nagy része, köztük az Amazonas. A gyümölcsök a helyi piacokon kerülnek értékesítésre a trópusokon, ahol hívják guanábana a spanyol nyelvű országokban és Graviola Brazíliában. A gyümölcshús kiváló italok és szirupok készítésére, és bár kissé savanyú savanyú, könnyen fogyasztható.
Törzsi Gyógynövényes gyógyszerek használata
A graviolák minden részét a trópusokon használják a természetes gyógymódban, beleértve a kéreget, leveleket, gyökereket, gyümölcsöket és gyümölcsmagokat. Különböző tulajdonságok és felhasználások vannak a fa különböző részein. Általában a gyümölcsöket és a gyümölcslevet a férgek és paraziták fogják el, hogy megfázzák a fejet, növelik az anyatejet a szülést követően, és a hasmenéshez és a hasmenéshez adszorbeáló anyagként. A zúzott magokat belső és külső paraziták, fejlécek és férgek ellen használják. A kérget, a leveleket és a gyökereket nyugtatónak, görcsoldónak, vérnyomáscsökkentőnek és idegrendszernek tartják, és a teákat különféle rendellenességekké teszik ezekre a hatásokra.
A Graviola hosszú és gazdag történelemmel rendelkezik a gyógynövény-gyógyászatban, valamint hosszadalmasan rögzített őshonos használat. A perui Andokban egy levél tea használják a hasmenés (a nyálkahártya gyulladása), és a zúzott magvakat használják a paraziták elpusztítására. A perui Amazonban a kérget, gyökereket és leveleket használják a cukorbetegség és a nyugtató és görcsoldó. A guyanai őslakos törzsek levél- és / vagy kéreg-tea-t használnak nyugtató és szívtónusznak. A brazil Amazonban levél tea használják májproblémákra, és a levél és az éretlen gyümölcs olajja keveredik az olívaolajjal és külsőleg használják a neuralgia, a reuma és az arthritis fájdalmát. Jamaikában, Haitiban és a Nyugat-Indiában a gyümölcsöt és / vagy a gyümölcslevet férekről, parazitákról és hasmenésről használják; a kéreg vagy a levél görcsoldó, nyugtató és idegi állapotban van a szívbetegségek, a köhögés, az influenza, a nehéz szülés, az asztma, a magas vérnyomás és a paraziták számára.
Számos aktív vegyületet és vegyszert találtak a graviolában, hiszen a tudósok az 1940-es évek óta foglalkoznak tulajdonságaival. A graviolai kutatások többsége egy új vegyi anyagcsoportra fókuszál Annonaceous acetogének. A Graviola ezeket a természetes összetevőket levélben és szárban, kéregben és gyümölcsmagokban termeli. Három különálló kutatócsoport megerősítette, hogy ezek a vegyi anyagok jelentős tumorellenes tulajdonságokkal és szelektív toxicitással rendelkeznek a különböző típusú rákos sejtek ellen (egészséges sejtek károsítása nélkül), nyolc klinikai vizsgálatot tesznek közzé eredményeikről. Sok acetogénnek nagyon alacsony dózisokban szelektív toxicitást mutattak a tumorsejtekhez képest – csak 1 rész / millió. Négy tanulmányt publikáltunk 1998-ban, amelyek részletesebben meghatározzák a graviolában lévő vegyszereket és acetogéneket, amelyek a legerősebb rákellenes, tumorellenes és vírusellenes tulajdonságokat mutatják. Egy 1997-es klinikai vizsgálatban a graviolákban talált új alkaloidák antidepresszív hatásokat mutattak állatokban.
Az annonaceous acetogeninek csak az Annonaceae családban találhatók (amelyhez graviola tartozik). Ezeket a vegyi anyagokat általában daganatellenes, parazitaellenes, rovarirtó és antimikrobiális aktivitással dokumentálták. A három különböző laboratóriumban végzett akcióvizsgálatok módszerei a közelmúltban megállapították, hogy ezek az acetogének kiváló enzimfolyamat-inhibitorok, amelyek csak a rákos daganatsejtek membránjaiban találhatók meg. Ezért vannak mérgezőek a rákos sejtekre, de nincsenek toxikus hatásuk az egészséges sejtekre. A Purdue Egyetem, a West Lafayette-ben, az Indiana nagymértékben végezte az acetogeninek kutatását, amelynek nagy részét a Nemzeti Rákkutató Intézet és / vagy az Országos Egészségügyi Intézet (NIH) finanszírozta. Eddig a Purdue Egyetem és / vagy munkatársai legalább kilenc amerikai és / vagy nemzetközi szabadalmi iratot nyújtottak be ezen acetogének tumorellenes és rovarirtó tulajdonságaira és felhasználásaira.
1997-ben a Purdue Egyetem ígéretes hírekkel közölte, hogy számos Annonaceous acetogenin “… nemcsak hatékonyan képes megölni azokat a daganatokat, amelyek rezisztensek voltak a rákellenes szerekkel szemben, hanem úgy tűnik, hogy különleges affinitással rendelkeznek az ilyen rezisztens sejtekhez .” Az információ nyilvánosságra hozatala után számos interjúban a Purdue kutatási vezetője elmagyarázta, hogy ez hogyan működik. Amint azt elmagyarázta, a kemoterápiát túlélő rákos sejtek rezisztenciát mutathatnak az eredetileg alkalmazott szerrel szemben, valamint más, még nem kapcsolódó gyógyszerekkel szemben. Ezt a jelenséget nevezik több gyógyszerrezisztencia (MDR). Az egyik legfontosabb módja annak, hogy a rákos sejtek rezisztensek legyenek a kemoterápiás szerekkel szemben, olyan intercelluláris pumpa létrehozásával, amely képes a daganatellenes szerek eltávolítására a sejtből, mielőtt megölik. Átlagosan a daganatos sejtek csak körülbelül két százaléka képes bármely szülõn kifejleszteni a szivattyút, ám ez a két százalék, amely végül növekedhet és kibõvülhet, hogy több gyógyszerrezisztens daganatot hozzon létre. Az acetogénekről szóló legújabb kutatások egy része azt jelentette, hogy képesek leállítani ezeket az intercelluláris szivattyúkat, ezáltal többféle gyógyszerrezisztens daganatot megölve. Purdue kutatók beszámoltak arról, hogy az acetogének előnyösen több gyógyszerrel szemben rezisztens ráksejteket öltek meg azáltal, hogy blokkolják az ATP – a sejtenergia fő forrása – átadását. A tumorsejtnek szüksége van energiára a növekedéshez és a reprodukáláshoz, és sokkal inkább a szivattyú futtatásához és a támadó hatóanyagok kieséséhez. Az energiának a sejtbe való gátlásával már nem tudja működtetni a szivattyút. Amikor az acetogének az idő függvényében blokkolják az ATP-t a tumorsejthez, a sejtnek már nincs elegendő energiája a fenntartó folyamatok működtetéséhez – és meghal. A normál sejtek ritkán fejlesztenek ilyen szivattyút; ezért nem igényelnek nagy mennyiségű energiát a szivattyú működtetésére, és általában nem befolyásolják hátrányosan az ATP inhibitorokat. Purdue kutatók beszámoltak arról, hogy eddig 14 különböző acetogénnek bizonyult erőteljes ATP-blokkoló tulajdonsága (köztük több csak a graviolában található). Azt is jelentették, hogy a 14 vizsgált acetogénnek 13 közülük hatékonynak bizonyultak az MDR mellrákos sejtekkel szemben, mint mind a három standard gyógyszer (adriamicin, vinkrisztin és vinblasztin), amelyeket kontrollként alkalmaztak.
A graviolában eddig felfedezett Annonaceous acetogeninek közé tartoznak a következők: annocatalin, annohexocin, annomonicin, annomontacin, annomuricatin A B, annomuricin A-tól E-ig, Annomutacin, annonacin, annonacinone, annopentocin A, C, cis-annonacin, cis-corossolone, cohibin A through D, corepoxylone, coronin, corossolin, corossolone, donhexocin, epomuricenin A B, gigantetrocin, gigantetrocin A B, gigantetrocinone, gigantetronenin, goniothalamicin, iso-annonacin, javoricin, montanacin, montecristin, muracin A-tól G-ig, muricapentocin, muricatalicin, muricatalin, muri-catenol, muricatetrocin A B muricatin D, muricatocin A a C muricin H, muricin I, muricoreacin, murihexocin 3, murihexocin A a C, murihexol, murisolin, robustocin, rolliniasztatin 1 2, saba-delin, szolamin, uvariamicin I IV, xilomaticin
Biológiai aktivitások és klinikai kutatások
Az Országos Rákkutató Intézet 1976-os növényszűrési programjában a graviola levelei és szárának aktív toxicitása volt a rákos sejtek ellen, és a kutatók azóta követik ezeket a megállapításokat. Eddig a graviolában és / vagy a graviolai kivonatokban specifikus acetogéneket szelektív toxikusnak találták in vitro az ilyen típusú tumorsejtekhez: tüdőkarcinóma sejtvonalak; az emberi emlõszilárd tumorvonalak; prosztata adenokarcinoma; hasnyálmirigy-karcinóma sejtvonalak; vastagbél adenokarcinóma sejtvonalak; májráksejtvonalak; humán limfómasejtvonalak; és több gyógyszerrel szemben rezisztens humán emlő-adenokarcinóma. A tajvani kutatók 2003-ban jelentették, hogy a fő graviola acetogenin, annonacin, nagyon mérgező volt a petefészek, a nyaki, az emlőrák, a húgyhólyag és a bőrrákos sejtvonalak számára nagyon alacsony dózisokban; „. . . az annonacin ígéretes rákellenes szer és méltó további állatkísérletek, és reméljük, klinikai kísérleteket. “
Jelenlegi gyakorlati felhasználások
A rákkutatás folyamatban van ezeken a fontosakon Annona növények és növényi vegyi anyagok, mivel számos gyógyszeripari vállalat és egyetem tovább kutatja, teszteli, szabadalmaztatja és megkísérli ezeket a vegyi anyagokat új kemoterápiás gyógyszerekké szintetizálni. Valójában úgy tűnik, hogy a graviola ugyanazt az utat követi, mint egy másik jól ismert rákos gyógyszer – Taxol. Amióta a kutatók először felfedezték a csendes tiszafa kérgének daganatellenes hatását, és egy új taxol nevű vegyszert fedeztek fel kéregben – harminc évig tartó kutatásokat végeztek számos gyógyszergyártó cégtől, egyetemtől és kormányhivataltól az első FDA- A taxol hatóanyagot egy rákos páciensnek adták el (amely a fa kéregben található természetes taxol kémiai anyagon alapult). A graviolával közel 10 éve kutatóknak sikerült szintetizálni (kémiailag reprodukálni) a fő antitumor vegyszert, az annonacint. Ezek az acetogén vegyszerek egy egyedülálló viaszos központtal és más egyedi molekuláris energia tulajdonságokkal rendelkeznek, amelyek megakadályozták a korábbi kísérleteket, és legalább egy nagy gyógyszeripari vállalat feladta a folyamatot (annak ellenére, hogy tudta, hogy a természetes vegyi anyag aktív volt a tumorokkal szemben). Most, hogy a tudósok képesek újból létrehozni ezt a vegyszert és számos más aktív acetogént a laboratóriumban, a következő lépés az, hogy a vegyi anyagot csak anélkül cseréljük (anélkül, hogy elveszítenénk a folyamatban lévő daganatellenes hatásokat), hogy új kémiaivá váljunk, amely szabadalmaztatható és egy új, szabadalmaztatott rákos gyógyszerré alakult. (Természetesen előforduló növényi vegyi anyagok nem szabadalmazhatók.) Eddig a tudósok úgy tűnik, hogy újra megakadályozzák – minden alkalommal, amikor a kémiai anyagot annyira szabadalmaztathatóvá változtatják, hogy sok antitumor hatással járnak. A taxol kialakulásához hasonlóan a kormányzati szervek, például a Nemzeti Rákkutató Intézet és az Országos Egészségügyi Intézet is képesek lépni, és teljes körű emberi rákkutatást indítanak a szintetizált, szabadalmaztatható természetes növényi vegyi anyagon (amely lehetővé teszi bármely gyógyszeripari vállalat számára, hogy fejlesszen egy olyan rákos gyógyszer, amely a taxolnal végzett kutatást hasznosítja), hogy ezt a ígéretes terápiát a rákos betegek számára időben lehessen elérhetővé tenni.
Időközben sok rákos beteg és az egészségügyi szakember nem vár … a rákos protokollok kiegészítő terápiájához hozzáadják a graviolai természetes levélzetet és szárat (több mint 40 dokumentált természetesen előforduló acetogénnel, köztük az annonacinnal). Végül is, a graviolának hosszú ideje van a biztonságos felhasználása, mint más évek óta fennálló gyógynövény-gyógymód, és a kutatások azt mutatják, hogy a tumorellenes acetogeninek szelektíven mérgezőek csak a rákos sejtekre, és nem egészséges sejtekre – és kis mennyiségben. Míg a kutatás megerősíti, hogy ezek a tumorellenes acetogének nagy mennyiségben fordulnak elő a graviolák gyümölcsmagjaiban és gyökereiben, a különböző magok és gyökerek alkaloid vegyi anyagok előzetesen in vitro neurotoxikus hatások. A kutatók azt sugallták, hogy ezek az alkaloidok az atipikus Parkinson-kórhoz kötődhetnek azokban az országokban, ahol a magokat közös növényi parazita jogorvoslatként alkalmazzák. Ezért a graviolák magjainak és gyökereinek használata jelenleg nem ajánlott.
A graviolai levél terápiás dózisa (ami ugyanolyan magas, mint az acetogenin mennyiségét, mint a gyökerét, és csaknem annyira, mint a mag) 2-3 gramm naponta 3 vagy 4 alkalommal. A Graviola termékek (kapszulák és tinktúrák) egyre szélesebb körben elérhetők az Amerikai Egyesült Államok piacán, és jelenleg számos különböző gyártó címkéjén kínálják az egészségügyi élelmiszerboltokban. A graviolai cselekvési mechanizmus egyikeként az ATP energia rákos sejtekbe történő kimerülése, és más antigénekkel és természetes készítményekkel kombinálva, amelyek növelik vagy fokozzák a sejtes ATP-t, csökkenthetik a graviolák hatását. Az ATP-t növelő fő kiegészítés a Coenzyme Q10 nevű közös antioxidáns, és ezért kerülendő a graviolák bevétele során.
A Graviola természetesen ígéretes természetes gyógymód, amely ismét hangsúlyozza a fennmaradó esőerdő-ökoszisztémák megőrzésének fontosságát. Talán – ha elég ember úgy gondolja, hogy a rák esetleges gyógymódja valóban elzáródott az esőerdőben – meg fogjuk tenni a szükséges lépéseket a fennmaradó esőerdők megóvása érdekében. Egy graviolát tanulmányozó kutató idézően foglalta össze ezt az elképzelést: “Jelenlegi felülvizsgálatának elkészítésekor több mint 350 Annonaceous acetogenint izoláltunk 37 fajból. Előzetes erőfeszítéseink azt mutatják, hogy mintegy 80% -át több mint 80 Annonaceous fajból állítják elő, jelentősen bioaktívak és frakcionálásra érdemesek; így a jövőben ez a vegyületcsoport várhatóan továbbra is exponenciális ütemben növekszik, feltéve, hogy pénzügyi támogatást nyújt az ilyen kutatási erőfeszítésekhez. A világ trópusi esőerdőkének elpusztításával az ilyen munka kényszerítővé válik, mielőtt elveszett a nagy kémiai sokféleség, amely e veszélyeztetett fajokban található. “
Főbb felhasználások:
Egyéb tulajdonságok / műveletek a hagyományos használat során:
antivirális, szívműködést (hangok, egyenlegek, erősíti a szívet), pangásgátlót emésztési serkentő, lázcsillapító (csökkenti láz) az idegrendszert (egyenlegek / nyugtatja az idegeket), pediculicid (öl tetvek), féreghajtó (elűzi férgek)
Vigyázat: Kardiodepresszáns, értágító és vérnyomáscsökkentő (csökkenti a vérnyomást). Nagy dózisok hányingert és hányást okozhatnak. Kerülje az ATP-fokozókkal (CoQ10) való kombinációt.
Hagyományos előkészítés: A terápiás dózis napi kétszer 3 g kapszula vagy tabletta formájában jelentkezik. Szükség esetén egy standard infúzió (naponta háromszor egy pohár) vagy egy 4: 1 standard tinktúra (2-4 ml, háromszor naponta) helyettesíthető. Lásd a Hagyományos Herbal Remedies előkészítési módszerek oldalt, ha szükséges a meghatározásokhoz.
Ellenjavallatok:
Gyógyszerkölcsönhatások: Egyik sem jelentették; a graviola azonban erősítheti a vérnyomáscsökkentő és a szívizomító szereket. Megerősítheti az antidepresszánsokat és megzavarhatja a MAO-gátló szereket. Lásd a fenti kontraindikációkat.
A fenti szöveg kinyomtatásra került Az esőerdő gyógynövények gyógyító ereje Leslie Taylor, szerzői joggal védett © 2005
Minden jog fenntartva. Nem része a dokumentum másolható vagy továbbítható semmilyen formában és semmilyen eszközzel, elektronikusan vagy mechanikusan, beleértve a fénymásolást, a rögzítést vagy bármilyen információ-tárolási vagy visszakereső rendszer, beleértve a weboldalak, írásbeli engedély nélkül.
Harmadik fél által közzétett kutatás a Gravioláról
Minden rendelkezésre álló harmadik fél dokumentációját és a graviolai kutatásokat megtalálja PubMed. A harmadik fél által közzétett, a graviolával kapcsolatos kutatás részleges felsorolása az alábbiakban látható:
Anticancerous Daganatellenes hatások:
Torres, M., et al. „Graviola: új ígéretes természetes eredetű hatóanyag, amely gátolja a tumorképző és metasztázisát hasnyálmirigyrák sejtek in vitro és in vivo körülmények között megváltoztatják a sejtek anyagcseréjét.” Cancer Lett. 2012 október 1; 323 (1): 29-40.
de Pedro N. et al. “A rövid inkubációs idõkben végzett citotoxikus aktivitás vizsgálata mélységes különbségeket tár fel az Annonaceus acetogeninek, a mitokondriális I. komplex inhibitorai között.” J Bioenerg Biomembr. 2012. november 21. [Epub előtt nyomtatott]
de Pedro N. et al. “A mitokondriális komplex I inhibitorok, az acetogének, a teljes apoptotikus mitokondriális útvonal indukálásával indukálják a HepG2 sejthalált.” J Bioenerg Biomembr. 2012. november 21. [Epub előtt nyomtatott]
Hamizah, S., et al. “Az Annona muricata L kemopreventív hatása az egerek kémiailag indukált bőrpopilomagénezéjén hagyja el.” Asian Pac J Cancer Előző. 2012-ben; 13 (6): 2533-9.
Chen, Y., et al. Annona squamosa vetőmagkivonat daganatellenes aktivitása, amely annál több acetogénvegyületet tartalmaz. ” J Ethnopharmacol. 2012, július 13; 142 (2): 462-6.
Chen, Y., et al. “HepS és S180 egereket hordozó xenograftok elleni antitumor aktivitás”. Bioorg Med Chem Lett. 2012. április 15; 22 (8): 2717-9.
George, V., et al. “Annona muricata Linn n-butanolos levélextraktájának relatív antineoplasztikus potenciáljának mennyiségi értékelése normál és immortalizált humán sejtvonalakban”. Asian Pac J Cancer Előző. 2012-ben; 13 (2): 699-704.
Gomes de Melo, J., et al. “Antiproliferatív aktivitás, antioxidáns kapacitás és tannintartalom a félig száraz északkeleti Brazíliában”. molekulák. 2010 november 24; 15 (12): 8534-42.
Ko, Y., et al. “Az annonacin sejtciklus-függő növekedési retardációt és apoptózist indukál az ösztrogénreceptor-p-kapcsolt utakon az MCF-7 sejtekben.” J Ethnopharmacol. 2011, 11; 137 (3): 1283-90.
Tantithanaporn, S., et al. “A Goniothalamus undulatus Ridl gyökérkivonatokból izolált acetogének és sztiril-laktonok citotoxikus aktivitása a tüdőrákos sejtvonal ellen (COR-L23).” Phytomedicine. 2011 április 15; 18 (6): 486-90.
Coothankandaswamy, V., et al. “Az alternatív gyógyszerek pawpaw és acetogenin összetevői elnyomják a tumor angiogenezist a HIF-1 / VEGF útján.” J Nat Prod. 2010. május 28., 73 (5): 956-61.
Yang, h., Et al. “Különböző, hányásos acetogén-vegyületek szerkezeti-aktivitási viszonyai az emberi tumorsejtekkel szemben.” Bioorg Med Chem Lett. 2009. április 15.; 19 (8): 2199-202.
Kojima, N. “Antitumor Annonaceous acetogeninek szisztematikus szintézise” Yakugaku Zasshi. 2004; 124 (10): 673-81.
Tormo, J.R., et al. „In vitro a threo / transz / treo mono-tetrahidrofurán acetogeninek tumorellenes szerkezeti-aktivitási viszonyai: Korrelációk az I. mitokondriális komplex gátlásával. ” Oncol. Res. 2003; 14 (3): 147-54.
Yuan, S. S. és munkatársai: „Annonacin, egy mono-tetrahidrofurán acetogenin, letartóztatások rákos sejtek a G1 fázisban és a citotoxicitást Bax- és a kaszpáz-3-kapcsolódó útvonal.” Life Sci. 2003 május: 72 (25): 2853-61.
Liaw, C. C. és mtsai. “Új citotoxikus monotetrahidrofurán Annonaceous acetogenins from Annona muricata.” J. Nat. Prod. 2002; 65 (4): 470-75
Gonzalez-Coloma, A., et al. “Az acetogenin mitokondriális komplex I inhibitorok szelektív hatása”. Z. Naturforsch. 2002; 57 (11-12): 1028-34.
Chang, F. R., et al. “Új citotoxikus Annonaceous acetogenins from Annona muricata.” J. Nat. Prod. 2001; 64 (7): 925-31.
Jaramillo, M. C. és mtsai. “Cytotoxicitás és antiileishmaniális aktivitása Annona muricata magházból.” fitoterápia. 2000; 71 (2): 183-6.
Betancur-Galvis, L., et al. “Kolumbiai gyógynövénykivonatok tumorellenes és vírusellenes hatása”. Mem. Inst. Oswaldo Cruz. 1999; 94 (4): 531-35.
Kim, G. S. és munkatársai: “Muricoreacin és murihexocin C, mono – tetrahidrofurán acetogeninek, a Annona muricata.” Phytochemistry. 1998; 49 (2): 565-71.
Kim, G. S. és munkatársai: “Két új mono-tetrahidrofurán-gyűrű acetogenin, az annomuricin E és a muricapentocin, a Annona muricata.” J. Nat. döf. 1998; 61 (4): 432-36.
Nicolas, H., et al. “Különböző Annonaceous acetogeninek szerkezeti-aktivitási viszonyai a multidrug rezisztens humán emlő adenokarcinóma (MCF-7 / Adr) sejtek ellen.” J. Med. Chem. 1997; 40 (13): 2102-6.
Zeng, L., et al. “Öt új monotetrahidrofurán gyűrű acetogenin a levelek Annona muricata.” J. Nat. Prod. 1996; 59 (11): 1035-42.
Wu, F. E. és mtsai. “Két új citotoxikus monotetrahidrofurán Annonaceous acetogenin, az annomuricin A és B, a Annona muricata.” J. Nat. Prod. 1995; 58 (6): 830-36.
Oberlies, N. H. és munkatársai: “Tumorsejt növekedés gátlása számos Annonaceous acetogeninnel egy in vitro lemezdiffúziós vizsgálatot. ” Cancer Lett. 1995; 96 (1): 55-62.
Wu, F. E. és mtsai. “További bioaktív acetogeninek, annomutacin és (2,4-transz és cisz) -10R-annonacin-A-egyek, a Annona muricata.” J. Nat. Prod. 1995; 58 (9): 1430-37.
Wu, F. E. és mtsai. “Új bioaktív monotetrahidrofurán Annonaceous acetogenin, annomuricin C és muricatocin C, a Annona muricata.” J. Nat. Prod. 1995; 58 (6): 909-5.
Wu, F. E. és mtsai. “Muricatocin A és B, két új bioaktív monotetrahidrofurán Annonaceous acetogenin a levelek Annona muricata.” J. Nat. Prod. 1995; 58 (6): 902-8.
Sundarrao, K., et al. “Pápua új-guineai natív gyógynövények antibakteriális és tumorellenes hatásainak előzetes vizsgálata.” Int. J. Pharmacog. 1993; 31 (1): 3-6.
Antimikrobiális hatások:
Feng, L., et al. A “Streptococcus pneumoniae 3-hidroxi-3-metilglutaril-koenzim A reduktázt” a vakcina acetogenin specifikus gátlása. ” Bioorg Med. Chem. 2011 június 1; 19 (11): 3512-9.
Viera, G., et al. “Moringa oleifera és Annona muricata antibakteriális hatása (in vitro) Gram pozitív és Gram-negatív baktériumok ellen.” Rev Inst Med Trop Sao Paulo. 2010 május-június; 52 (3): 129-32.
Takahashi, J.A., et al. “Nyolc brazil Annonaceae növény antibakteriális aktivitása”. Nat. Prod. res. 2006; 20 (1): 21-6.
Betancur-Galvis, L., et al. “Kolumbiai gyógynövénykivonatok tumorellenes és vírusellenes hatása”. Mem. Inst. Oswaldo Cruz 1999; 94 (4): 531-35.
Antoun, M. D. és mtsai. “Puerto Ricó növényvilágának értékelése in vitro citotoxikus és HIV-ellenes aktivitással. ” Pharmaceutical Biol. 1999; 37 (4): 277-280.
Padma, P., et al. “Az extrakció hatása Annona muricata és Petunia nyctaginiflora a Herpes simplex vírusra. ” J. Ethnopharmacol. 1998; 61 (1): 81-3.
Sundarrao, K., et al. “Pápua új-guineai natív gyógynövények antibakteriális és tumorellenes hatásainak előzetes vizsgálata.” Int. J. Pharmacog. 1993; 31 (1): 3-6.
Misas, C. A. J., et al. “Hozzájárulás a kubai növények biológiai értékeléséhez. IV.” Rev. Cubana Med. Trop. 1979; 31 (1): 29-35.
antidepresszáns Antistress intézkedések:
Padma, P., et al. “Hatása Annona muricata és Polyalthia cerasoides az agyi neurotranszmitterekre és az enzim monoamin-oxidázra a hideg immobilizációs stresszt követően “. J. Természetes jogorvoslat 2001; 1 (2): 144-46.
Hasrat, J. A. és mtsai. “Az 5-HT 1A ligandumokból származó gyógynövények szűrése Suriname-ből: Bioonaci-kus izokinolin-alkaloidok az Annona muricata gyümölcseiből.” Phytomedicine. 1997; 4 (20: 133-140.
Padma, P., et al. “Az alkoholkivonat hatása Annona muricata hideg immobilizációs stressz indukált szöveti lipid peroxidáció. ” Phytother. Res. 1997; 11 (4): 326-327.
Hasrat, J. A. és mtsai. “Az izokinolinszármazékok a Annona muricata patkányok 5-HTerg 5-HT1A receptor agonistái: kihasználatlan antidepresszív (ólom) termékek. ” J. Pharm. Pharmacol. 1997; 49 (11): 1145-49.
Parazitaellenes, maláriaellenes, Rovarölő hatások:
Grzybowski, A. et al. “Az Annona muricata és a Piper nigrum etanolos kivonatai által kiváltott szinergikus larvicid hatás és morfológiai változások az Aedes aegypti dengue-lázvektorral szemben.” Pest Manag Sci. 2012 szeptember 19. doi: 10.1002 / ps.3409. [Epub előtt nyomtatott]
Vila-Nova N. et al. “Észak-Brazíliában termesztett két Annonacea fajból származó vegyületek leishmanicid hatása és citotoxicitása”. Rev Soc Bras Med Trop. 2011, 44 (5): 567-71.
Broglio-Micheletti S., et al. “[Növényi kivonatok a Rhipicephalus (Boophilus) microplus (Canestrini, 1887) (Acari: Ixodidae) laboratóriumi kontrolljában].” Rev Bras Parasitol Vet. 2009 okt-dec; 18 (4): 44-8.
Osorio, E., et al. “Kolumbiai Annonaceae antiprotozoális és citotoxikus aktivitása in vitro.” J Ethnopharmacol. Május 22, 111 (3): 630-5.
Luna, J. S. és mtsai. “Az acetogének a Annona muricata L. (Annonaceae) levelei erős puhatestűek. ” Nat. Prod. Res. 2006; 20 (3): 253-7.
Jaramillo, M. C. és mtsai. “Cytotoxicitás és antiileishmaniális aktivitása Annona muricata magházból.” fitoterápia. 2000; 71 (2): 183-6.
Alali, F. Q., et al. “Annonaceous acetogenineket természetes peszticidként; erős toxicitás a rovarirtó-érzékeny és rezisztens német csótányok ellen (Dictyoptera: Blattellidae).” J. Econ. Entomol. 1998; 91 (3): 641-9.
Antoun, M. D. és mtsai. “Puerto Ricó növényeinek szűrése a lehetséges maláriaellenes bioaktív anyagokra vonatkozóan.” Int. J. Pharmacog. 1993; 31 (4): 255-58.
Heinrich, M., et al. “Mixe indiai gyógynövények parazitológiai és mikrobiológiai értékelése (Mexikó)”. J. Ethnopharmacol. 1992; 36 (1): 81-5.
Bories, C. et al. “Parazitaellenes aktivitása Annona muricata és Annona cherimolia mag „. Planta Med. 1991; 57 (5): 434-36.
Gbeassor, M., et al. „In vitro hat gyógynövény maláriaellenes aktivitása. ” Phytother. Res. 1990; 4 (3): 115-17.
Tattersfield, F., et al. “Egyes fajok inszekticid tulajdonságai Annona és egy indiai törzs Mundulea sericea (Supli).” Ann. Appl. Biol. 1940; 27: 262-73.
Diabétesz elleni intézkedés:
Adeyemi, D., et al. “Annona muricata kivonatokkal kezelt diabéteszes patkányok hasnyálmirigy-sejtjeinek hisztomorfológiai és morfometriás vizsgálata.” Folia Morphol (Warsz). Május 2010; 69 (2): 92-100.
Adeyemi, D., et al. “Annona muricata (Linn) anti-hiperglikémiás aktivitása” Afr J Tradit Complement Altern. Med. 2008. október 25., 6. (1): 62-9.
Adewole, S. et al. “Annona muricata Linn (Annonaceae) levélvízkivonat védő hatása a szérum lipidprofilokra és az oxidatív stresszre a streptozotocinnal kezelt diabéteszes patkányok hepatocitáin”. Afr J Tradit Complement Altern. Med. 2008. október 25., 6 (1): 30-41.
vérnyomáscsökkentő Cardiodepresszáns hatások
Nwokocha, C., et al. “Annona muricata (soursop) vérnyomáscsökkentő hatásának lehetséges mechanizmusa normotenzív Sprague-Dawley patkányokban”. Pharm Biol. 2012 nov; 50 (11): 1436-41.
Carbajal, D., et al. “A kubai népgyógyászatban általánosan használt növényi kivágások farmakológiai szűrése.” J. Ethnopharmacol. 1991; 33 (1/2): 21-4.
Feng, P. C. és munkatársai: “Egyes nyugat-indiai gyógynövények farmakológiai szűrése.” J. Pharm. Pharmacol. 1962 14: 556-61.
Meyer, T. M. “Alkaloidok a Annona muricata.” Ing. Ned. Indie. 1941 8 (6): 64.
Antioxidáns hatások:
Nawwar, M., et al. “A flavonol-triglycosid és az Annona muricata Linn antioxidáns és sejt stimuláló hatásainak vizsgálata.” Arch Pharm Res. May, 35 (5): 761-7.
Adewole, S. et al. “Annona muricata Linn (Annonaceae) levélvízkivonat védő hatása a szérum lipidprofilokra és az oxidatív stresszre a streptozotocinnal kezelt diabéteszes patkányok hepatocitáin”. Afr J Tradit Complement Altern. Med. 2008. október 25., 6 (1): 30-41.
Baskar, R., et al. “In vitro antioxidáns vizsgálatok az Annona fajok leveleiben.” Indian J Exp Biol. May 2007; 45 (5): 480-5.
* Az itt szereplő állításokat az Élelmiszer- és Gyógyszerészeti Hivatal nem értékelte. A növényi adatbázishoz tartozó információ kizárólag oktatási, szórakoztatási és tájékoztatási célokat szolgál. Ezeket az információkat nem szándékoznak használni a megfelelő orvosi ellátás diagnosztizálására, előírására vagy cseréjére. Az itt leírt növény nem kívánja kezelni, gyógyítani, diagnosztizálni, enyhíteni vagy megelőzni a betegségeket. Kérjük, olvassa el az alkalmazási feltételeinket a növényi adatbázishoz és weboldalhoz.
Minden jog fenntartva. Kérjük, olvassa el a Használati Feltételeket és a Szerzői Jogi Nyilatkozatot ezen a weboldalon és weboldalon.
Utolsó frissítés: 12-28-2012