<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" ?><oembed><version>1.0</version><provider_name>Éva Éva</provider_name><provider_url>https://evaevaa.cafeblog.hu</provider_url><author_name>Évaeva</author_name><author_url>https://evaevaa.cafeblog.hu/author/evaeva/</author_url><title>Mi az endometriális rák</title><html>&lt;h2&gt;Mi az endometriális rák?&lt;/h2&gt;
&lt;p&gt;Az endometriális rák akkor kezdődik, amikor a méh belső bélésében lévő sejtek (endometrium) elkezdenek növekedni. A test szinte bármelyik részében lévő sejtek rákosodhatnak, és terjedhetnek a test más területeire. Ha többet szeretne tudni arról, hogy a rákok hogyan kezdenek elterjedni és terjedni, nézze meg, mi a rák?&lt;/p&gt;
&lt;p style=&quot;clear: both&quot;&gt;&lt;img src=&quot;https://evaevaa.cafeblog.hu/files/2018/06/0-2.gif&quot; /&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p style=&quot;clear: both&quot;&gt;&lt;img src=&quot;https://evaevaa.cafeblog.hu/files/2018/06/1525209151559.png&quot; /&gt;&lt;/p&gt;
&lt;h2&gt;A méhről és az endometriumról&lt;/h2&gt;
&lt;p&gt;A méh üreges szerv, amely általában a közepes méretű körte méretéről és alakjáról szól. A méh az, ahol a magzat nő és fejlődik, amikor egy nő terhes. A méhnek két fő része van (lásd az alábbi ábrát):&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;ul&gt;
  &lt;li&gt;A &lt;i&gt;méhnyak&lt;/i&gt; a méh alsó vége, amely a hüvelybe nyúlik.&lt;/li&gt;
  &lt;li&gt;A méh felső részét az &lt;i&gt;test&lt;/i&gt; vagy a &lt;i&gt;test&lt;/i&gt;. (&lt;i&gt;test&lt;/i&gt; a latin szó a test számára.)&lt;/li&gt;
&lt;/ul&gt;
&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Bár a cervix technikailag a méh része, amikor az emberek a méh rákról beszélnek, általában a testet értik, nem a méhnyakot.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;A méh testének két fő rétege van. A belső réteg vagy bélés az úgynevezett &lt;i&gt;endometrium&lt;/i&gt;. A külső réteg izom ismert &lt;i&gt;méhizomzat&lt;/i&gt;. Ez a sűrű izomréteg szükséges ahhoz, hogy a születés ideje alatt kiszorítsa a babát. A méh külső részének bevonata a &lt;i&gt;savóshártyát&lt;/i&gt;.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;A nők menstruációs ciklusa alatt a hormonok megváltoztatják az endometriumot. A ciklus korai szakaszában, mielőtt a petefészkek felszabadítanak egy tojást (ovuláció), a petefészek termelnek hormonokat &lt;i&gt;ösztrogének&lt;/i&gt;. Az ösztrogén az endometriumot sűríti, hogy terhességet biztosítson, ha terhesség következik be. Ha nincs terhesség, az ösztrogént alacsonyabb mennyiségekben és több hormonként állítják elő &lt;i&gt;progeszteron&lt;/i&gt; az ovuláció után történik. Ez felkészíti a bélés legbelső rétegét. A ciklus végéig az endometrium bélés a méhből kiszabadul és a menstruációs áramlás (időszak) lesz. Ez a ciklus megismétlődik, amíg a nő nem válik menopauza (életváltozás).&lt;/p&gt;
&lt;h2&gt;A méh és a méhnyálkahártya típusai&lt;/h2&gt;
&lt;p&gt;A méh két fő típusa a következők:&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;ul&gt;
  &lt;li&gt;&lt;b&gt;Méhtartalmú szarkómák&lt;/b&gt;, amelyek az izomrétegben (myometrium) vagy a méh alátámasztó kötőszövetében kezdődnek. Ezek közé tartoznak a méh leiomyoszarcomák és az endometrium stromalis szarkóma. Ezek a rákok nem tartoznak ide, de részletesen tárgyalja őket &lt;i&gt;Uterine Sarcoma&lt;/i&gt;.&lt;/li&gt;
  &lt;li&gt;&lt;b&gt;Endometriális karcinómák&lt;/b&gt;, amelyek a méh belső bélésének sejtjeiben (endometrium) kezdődnek. A méh szinte minden rákja ilyen. Ezek a rákok a további információk középpontjában állnak.&lt;/li&gt;
&lt;/ul&gt;
&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Az endometriális karcinómák különböző típusokra bonthatók, a sejtek mikroszkóp alatt (hisztológiai típusok) való megfigyelésén alapulva. Ezek tartalmazzák:&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;ul&gt;
  &lt;li&gt;Adenocarcinoma, (a legtöbb endometrium daganat adenocarcinoma)&lt;/li&gt;
  &lt;li&gt;Karcinoszarkóma (részletesebben lásd lent)&lt;/li&gt;
  &lt;li&gt;Squamous cell carcinoma&lt;/li&gt;
  &lt;li&gt;Nem differenciált karcinóma&lt;/li&gt;
  &lt;li&gt;Kissejtes karcinóma&lt;/li&gt;
  &lt;li&gt;Átmeneti karcinóma&lt;/li&gt;
&lt;/ul&gt;
&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Az adenokarcinóma leggyakoribb típusa &lt;b&gt;endometrioid rák&lt;/b&gt;&lt;i&gt;.&lt;/i&gt; Az endometrioid rákok olyan mirigyekből álló sejtekből állnak, amelyek hasonlítanak a normális méh béléshez (endometrium). Ezeknek a rákoknak egy része lapos sejtek (a laphámsejtek laposak, vékony sejtek találhatók a méhnyak külső felszínén), valamint mirigyejtő sejtek.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Az endometrioid rákok számos variánsa (vagy altípus) léteznek, beleértve:&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;ul&gt;
  &lt;li&gt;Adenocarcinoma, (lapos differenciálódással)&lt;/li&gt;
  &lt;li&gt;Adenoacanthoma&lt;/li&gt;
  &lt;li&gt;Adenosquamous (vagy vegyes sejt)&lt;/li&gt;
  &lt;li&gt;Titkos karcinóma&lt;/li&gt;
  &lt;li&gt;Csontos karcinóma&lt;/li&gt;
  &lt;li&gt;Villoglanduláris adenokarcinóma&lt;/li&gt;
&lt;/ul&gt;
&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Tiszta sejtes karcinóma&lt;/b&gt;, &lt;b&gt;mucinos adenokarcinóma&lt;/b&gt;, és &lt;b&gt;papilláris szeros adenokarcinóma&lt;/b&gt; az endometriális adenokarcinómák kevésbé gyakori típusai. Ezek a típusok inkább agresszívabbak, mint a legtöbb endometrium-rák. Gyakran nőnek gyorsan és gyakran terjednek a méhen kívül a diagnózis idején.&lt;/p&gt;
&lt;h3&gt;Endometriális karcinómák osztályozása&lt;/h3&gt;
&lt;p&gt;A &lt;b&gt;fokozat&lt;/b&gt; a méhnyálkahártya-rák azon alapul, hogy mennyi a rák olyan mirigyeket képez, amelyek hasonlítanak a normál, egészséges endometriumban található betegségekhez.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Ban ben &lt;b&gt;alacsonyabb fokú rákos megbetegedések (1. és 2. fokozat)&lt;/b&gt;, több rákos szövet formálja a mirigyeket.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Ban ben &lt;b&gt;magasabb fokú rákos megbetegedések (3. fokozat)&lt;/b&gt;, a rákos sejtek többsége rendszertelen vagy disorganizált módon van elrendezve, és nem alkot mirigyeket.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;ul&gt;
  &lt;li&gt;&lt;b&gt;1. osztály&lt;/b&gt; tumorok a rákos szövetképző mirigyek 95% -át vagy annál többet tartalmaznak.&lt;/li&gt;
  &lt;li&gt;&lt;b&gt;2. fokozat&lt;/b&gt; a tumorok a rákos szövetképző mirigyek 50-94% -a között vannak.&lt;/li&gt;
  &lt;li&gt;&lt;b&gt;3. fokozat&lt;/b&gt; a daganatok a rákos szövetképző mirigyek kevesebb mint felét tartalmazzák. A 3-as fokozatú rákok általában agresszívek és gyengébbek, mint az alacsonyabb rákos megbetegedések.&lt;/li&gt;
&lt;/ul&gt;
&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Az 1. és 2. osztályba tartozó endometrioid rákok az 1. típusú endometrium daganatok.&lt;/b&gt; Az 1-es típusú rák általában nem nagyon agresszív, és nem terjed gyorsan más szövetekre. Úgy tűnik, hogy az 1. típusú endometrium daganatok túlzott ösztrogén okozta. Ezek néha az atipikus hiperpláziából, a sejtek abnormális túlnövekedéséből származnak az endometriumban (lásd a kockázati tényezőket).&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Kisméretű endometrium daganatok vannak &lt;b&gt;2. típusú endometriumrákot&lt;/b&gt; . A 2-es típusú rákok nagyobb valószínűséggel nőnek és terjednek a méhen kívül, rosszabb kilátásokkal rendelkeznek (mint az 1-es típusú rákos megbetegedések). Az orvosok hajlamosak agresszíven kezelni ezeket a rákokat. Úgy tűnik, nem okoz túl sok ösztrogént. A 2. típusú daganatos megbetegedések közé tartoznak az összes olyan endometriális karcinóma, amely nem tartozik az 1-es típusba, például papilláris szeros karcinóma, tiszta sejtes karcinóma, differenciálódott karcinóma és 3. fokú endometrioid karcinóma. Ezek a rákok nem úgy néznek ki, mint a normális méhnyálkahártya, és így nevezik &lt;b&gt;rosszul differenciált&lt;/b&gt; vagy &lt;b&gt;magas fok&lt;/b&gt;.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Méhtest karcinoszarkóma&lt;/b&gt; (CS) az endometriumban kezdődik, és mind az endometriális karcinóma, mind a szarkóma jellemzőivel rendelkezik. A múltban a CS-t a méhszarkóma típusának tekintették, de az orvosok most úgy vélik, hogy a CS egy rendellenes karcinóma, és így már nem hasonlít a sejtekhez (rosszul differenciált).&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Az uterus CS típusú endometrium karcinóma. CS daganatok is ismertek &lt;i&gt;rosszindulatú kevert mezodermális daganatok vagy rosszindulatú kevert mullerianusok&lt;/i&gt; &lt;i&gt;tumorok&lt;/i&gt; (MMMTs). A méhrák körülbelül 4% -át teszik ki.&lt;/p&gt;
&lt;h3&gt;Méhnyakrák&lt;/h3&gt;
&lt;p&gt;Azok a rákok, amelyek a méhnyakon kezdődnek, majd terjednek a méh testére, különböznek a méh testében kezdődő rákos megbetegedéstől; azokat ismertetik &lt;i&gt;Méhnyakrák.&lt;/i&gt;&lt;/p&gt;
&lt;h2&gt;Endometriális karcinóma&lt;/h2&gt;
&lt;h2&gt;Gyakorlati alapismeretek&lt;/h2&gt;
&lt;p&gt;Az endometriális rák (más néven corpus méh rák vagy corpus rák) a fejlődő világban a leggyakoribb női nemi szervi rák, az endometrium adenocarcinoma a leggyakoribb. [1] Az Egyesült Államokban a nők becsült 2,8% -át diagnosztizálják a malignitásuk egy bizonyos ponton az életük során. [2]&lt;/p&gt;
&lt;h4&gt;jelek és tünetek&lt;/h4&gt;
&lt;p&gt;Az endometriális rákban szenvedő nők kb. 75% -a posztmenopauzális. Így a leggyakoribb tünet a posztmenopauzális vérzés.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Az endometriális rákok 25% -ánál a perimenopauzális vagy premenopauzás betegeknél a rákot sugalló tünetek finomabbak lehetnek. A normális menstruációs vérzés ezen időszak alatt könnyebbé és könnyebbé válik, tovább és tovább szétesik. A súlyos, gyakori menstruációs időszakokat vagy az intermenstruációs vérzést ki kell értékelni.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;További részletekért lásd a klinikai bemutatót.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;A gyanított endometrium-karcinómában szenvedő nő vizsgálata a következőket tartalmazza:&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Miután az endometriális rák diagnózisát elvégezték, rutin elővizsgálatot végeznek az operabilitás értékelésére, beleértve a megfelelő vérvizsgálatokat, az elektrokardiográfiát és a mellkasröntgezést.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Néhány kutató úgy véli, hogy az endometriális csík értékelésére szolgáló hüvelyi ultrahangvizsgálat az első diagnosztikai eljárás, mivel a hüvelyi ultrahangvizsgálat kevésbé invazív, mint az endometriális biopszia. Azonban az endometriális csík használatának korlátozása a további diagnosztikai tesztek kritériumaként (pl. Endometrium biopszia) több feltétel (pl. Endometrium polip, elhízás, cukorbetegség, tamoxifen beadása) esetén is hamis adatok.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;A hidrosztrasonográfiát annak biztosítására használják, hogy ez nem hamis pozitív eredmény, ha az endometrium vastagodik.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Az endometrium állapotának meghatározására a következő eljárásokat alkalmazzuk:&lt;/p&gt;
&lt;h4&gt;Endometriális rák diagnosztikai hiszteroszkópia. Videó jóvoltából Tarek Bardawil, MD.&lt;/h4&gt;
&lt;p style=&quot;clear: both&quot;&gt;&lt;img src=&quot;https://evaevaa.cafeblog.hu/files/2018/06/bg_droplink_c.png&quot; /&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;További részleteket a Workup című részben talál.&lt;/p&gt;
&lt;h4&gt;vezetés&lt;/h4&gt;
&lt;p&gt;Az endometriális rák kezelése a betegség stádiumától és a páciens sebészeti jelöltségétől függ. Általában ajánlott a műtét.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Az endometriális rák kezelésére alkalmazott operatív eljárások a következők:&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;A kemoterápiás gyógyszerek, mint például a ciszplatin endometriális karcinóma kezelésében alkalmazhatók.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;További részleteket a Kezelés és gyógyszeres kezelés című témakörben talál.&lt;/p&gt;
&lt;h2&gt;Háttér&lt;/h2&gt;
&lt;p&gt;A corpus rák a leggyakrabban előforduló női nemi szervi rák. A fejlett országokban az endometrium adenokarcinoma a leggyakoribb nőgyógyászati ​​rák; azonban a fejlődő országokban sokkal kevésbé gyakori, mint a méhnyakrák.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;2015-ben várhatóan körülbelül 54,870 új méhnyálkahártya-megbetegedésről számoltak be (az összes új amerikai rákos eset közül 3,3%); ezeknek a nőknek kb. 10 170 elhalál a betegségből (az összes rákos halálozás 1,7% -a). [2] A 20. század elején a méhnyak rákja több amerikai nővel meggyilkolt, mint bármely más rák, de az elkövetkező évtizedekben a méhnyálkahártya-rosszindulatú megbetegedések incidenciája csekély mértékben csökkent. Ezt a csökkenést a Papanicolaou-teszteléssel (Pap feltűnés) végzett szűrés hatására jóváhagyták. A kevésbé fejlett országokban a méhnyakrák szűrését igen ritkán végzik, ezért a méhnyak rákja igen gyakori.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;A beteggondozási erőforrásokért lásd a Női Egészségközpontot és a Rákközpontot, valamint a hüvelyi vérzést és a méhnyakrákot.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Több epidemiológiai kockázati tényezőt azonosítottak az endometrium adenokarcinóma esetén.&lt;/p&gt;
&lt;h4&gt;Endogén tényezők&lt;/h4&gt;
&lt;p&gt;Az elhízás növeli az endometriális rák kialakulásának kockázatát, és egyes adatok arra utalnak, hogy 2-3-szoros kockázatnövekedés következik be, ha az egyén súlya meghaladja az 50 fontot, mint az ideális testsúlyt.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;A nulliparity szintén növeli a 2- és 3-szoros kockázatot a paritáshoz képest.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Egy olyan személynek, aki késői menopauza volt (idősebb 52 év), úgy tűnik, hogy nagyobb a kockázata.&lt;/p&gt;
&lt;h4&gt;Ellenálló ösztrogén&lt;/h4&gt;
&lt;p&gt;Az ellenállóképes ösztrogén, vagy helyettesítő terápiaként vagy endogén módon termelt (pl. Granulosa sejt tumor, policisztás petefészek-betegség), növeli az endometriális rák kockázatát többször.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Az elhízásról tudjuk, hogy fokozza az endogén ösztrogént, mert úgy tűnik, hogy a zsír jelenléte felelős az androsztedion ösztrogénvegyületekké történő átalakításáért sokkal magasabb arányban, mint ha zsír nem jelenik meg.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Az anovuláció, amely másodlagos lehet az ellenállhatatlan ösztrogén hatására, szintén hozzájárul ehhez a helyzethez.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;A legelterjedtebb daganatellenes szer a tamoxifen, és ezt a gyógyszert bizonyos tanulmányok javasolják, hogy fokozzák az endometrium adenokarcinóma előfordulását. Ezek az adatok olyan retrospektív analízisekből származtak, amelyekben az endometrium adenokarcinóma nem jelent végpontot több prospektív, randomizált vizsgálatban, amely értékeli a tamoxifen szerepét mellrákos betegeknél. [3]&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;A SEER adatbázist használó esetellenőrző vizsgálat azt jelzi, hogy ha a tényezőket összekeverik, az endometriális rák kockázata a tamoxifen kezelésben szenvedő betegeknél nem tűnik megemelkedettnek. [4] Ez a tanulmány nagyon megnyugtató, mivel a tamoxifen-kezelést igénylő nők számának növekedése nyilvánvalóvá válik, különösen, mivel a tamoxifen profilaktikus szerepe ajánlott a nagy kockázatú nők számára.&lt;/p&gt;
&lt;h4&gt;Kombinált orális fogamzásgátlók&lt;/h4&gt;
&lt;p&gt;A tamoxifennel szemben az adatok növekedése azt mutatja, hogy a kombinált orális fogamzásgátlók (OC-k) alkalmazása csökkenti az endometriális rák kialakulásának kockázatát.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Számos tanulmány rámutatott arra, hogy azok a nők, akik egy időben használják a testvérsejteket, 0,5-es viszonylagos kockázatot jelentenek az endometriális rák kialakulásának kockázatával szemben azoknál a nőknél, akik soha nem alkalmaztak OC-t. Ez a védelem olyan nőknél fordul elő, akik legalább 12 hónapig használtak OC-t, és a védelem az OC használatát követően legalább 10 évig folytatódik. A védelem a legszembetűnőbb nők számára kiemelkedő.&lt;/p&gt;
&lt;h4&gt;Dohányzás&lt;/h4&gt;
&lt;p&gt;A dohányzás nyilvánvalóan csökkenti az endometriális rák kialakulásának kockázatát. A dohányzás hatása a testtömeghez kapcsolódik. A nehezebb nők, akik dohányzik, a legnagyobb kockázatcsökkenés.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;A dohányzó nők 1-2 évvel korábban ismertek menopauza alatt, mint a dohányzó nők.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Bár a dohányzás látszólag csökkenti a méhnyálkahártya korai szakaszainak kialakulásának kockázatát, ez az előny erősen meghaladja a tüdőrák és a dohányzás egyéb jelentős egészségügyi problémáinak kockázatát.&lt;/p&gt;
&lt;h4&gt;Kapcsolódó orvosi körülmények&lt;/h4&gt;
&lt;p&gt;Egyes összefüggő egészségügyi állapotok azt találták, hogy növelik az endometriális rák előfordulási gyakoriságát. A méh, a vastagbél és a petefészek-rák gyakran megfigyelhető az endometrium-rákban szenvedő nőknél.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Az adatok arra utalnak, hogy az emlőrákban szenvedő nőknél az endometrium rák kialakulásának valószínűsége 2-3-szor nagyobb.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Az örökletes nem-polipózisú vastagbélrákban (HNPCC) szenvedő nőknél jelentősen megnövekedett az endometriális rák kialakulásának kockázata. A HNPCC-ben szenvedő nők a vastagbélrák valamennyi női esetének csak 2-10% -át teszik ki, de az összes méhnyálkahártya-rák kb. 5% -a fordul elő olyan nőknél, akiknél ez a kockázati tényező van. Ezek a nők életveszélyes kockázattal járnak az endometriális rák kialakulásának 22-50% -ánál, és a betegség fiatalabb korban (kb. 15 évvel korábban) fordul elő. A HNPCC-ben szenvedő nőknél a méhnyálkahártya-daganatok kialakulásának legnagyobb kockázata 40-60 év közötti életkor, amelynél az abszolút kockázat nagyobb mint 1% y-nál.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Jelenleg egyetlen adat sem utal arra, hogy a HNPCC-vel rendelkező nők éves szűrése a méhnyálkahártya-rákot elég korai szakaszban észleli, hogy javítsa a túlélést azokkal szemben, akiknél a tünetek megjelennek. Mindazonáltal, mivel ezek az egyének a méhnyálkahártya-daganatos megbetegedések magas kockázatával és a betegség potenciális életveszélyes természetének köszönhetően, a HNPCC-betegeket annyira tájékoztatni kell, és a szűrést minden bizonnyal javasolták. Az Amerikai Rákellenes Társaság irányelvei szerint a HNPCC-vel rendelkezõ nõknek 35 éves korig be kell nyújtaniuk az endometriális biopsziás szűrést.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Bjorge és munkatársai azt találták, hogy a metabolikus szindróma az endometriális karcinóma és halálos méhhártya-rák fokozott kockázatával jár. Különösen a magas testtömeg-indexű nőknél a társulás tűnik túlmutat az elhízás által okozott kockázaton. [5]&lt;/p&gt;
&lt;h4&gt;Családi történelem&lt;/h4&gt;
&lt;p&gt;Az endometriális rákos családban előforduló egyéneknek nagyobb a kockázata.&lt;/p&gt;
&lt;h4&gt;A fenotípus jellemzői&lt;/h4&gt;
&lt;p&gt;Egyszerre klasszikus fenotípusos jellemzőt feltételeztek egy olyan nő esetében, aki endometriális rák kialakulásához vezetne. Ez a fenotípus olyan betegeket is tartalmazott, akik sok esetben túlsúlyosak voltak, csomósak és anovulatívak. Újabban az endometriális rák két kórokozó típusának létezését értékelték.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Az első típus olyan nőknél fordul elő, akik a klasszikus kategóriába tartoznak. Ezek a nők elhízottak, hiperlipidémia, hyperestrogenizmus jelei, méhvérzés, meddőség és a menopauza késői megjelenése. A petefészek és az endometrium hyperplasia lehet. Ezek a betegek általában fehérek, elhízottak, rosszindulatúak és jól differenciált, felületesen invazív rákbetegek, amelyek érzékenyek a progeszteronra. Nagyon kedvező prognózisuk van, és az extrauterin betegség szokatlan ebben a betegcsoportban. Szerencsére az endometriális rákos nők többsége ebben a kategóriában van.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;A második típus olyan nőknél fordul elő, akik a klasszikus bemutatóban egyik beteg állapotában sem szerepelnek. Ezek az egyének hajlamosak a rosszul differenciált daganatokra, a mély myometrium invázióra, a nyirokcsomók és más helyek magas fokú metasztázisára, a progesztinek csökkent érzékenységére és rossz prognózisra. Ezek a betegek általában vékonyak, sokoldalúak és afroamerikaiak.&lt;/p&gt;
&lt;h2&gt;Járványtan&lt;/h2&gt;
&lt;h4&gt;Egyesült Államok statisztikája&lt;/h4&gt;
&lt;p&gt;A legfrissebb Felügyeleti, Epidemiológiai és Végeredmények (SEER) adatok 2008-2012-es esetekből származnak, amelyek 100 000 nő 100,1% -ánál összesen 25,1 esetet mutatnak. [2] A fehér nők előfordulási gyakorisága 25,8 eset / 100 000, szemben a 24 000 eset 100 000 beteg esetében. [2]&lt;/p&gt;
&lt;h4&gt;Verseny- és életkorral kapcsolatos demográfia&lt;/h4&gt;
&lt;p&gt;A halálozás magasabb a fekete nőknél (7,7 halálozás 100 000), mint a fehér nőknél (4,1 halálesés 100 000 betegen). Az ázsiai / csendes-óceáni szigetországban a legalacsonyabb halálozás (2,8% -os halálozás 100 000-enként) az összes faj között.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Az endometrium adenokarcinóma a reprodukciós és menopauzás évek során jelentkezik. A malignitással rendelkező nők átlagos életkora 70 év; a legtöbb beteg 65-74 éves. [2] A 40 évnél fiatalabb nők kb. 5% -a adenocarcinoma, és a nők 20-25% -át diagnosztizálják a menopauza előtt.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;2015-ben várhatóan körülbelül 54,870 új méhnyálkahártya-megbetegedésről számoltak be (az összes új amerikai rákos eset közül 3,3%); ezeknek a nőknek kb. 10 170 elhalál a betegségből (az összes rákos halálozás 1,7% -a). [2] A 2010-2012-es adatok alapján a nők becsült 2,8% -át endometriális rák diagnosztizálják életük során. [2]&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Az endometriális rákra számos prognosztikai tényező létezik. Ezek a prognosztikai tényezők általában sebészi patológiás leletekkel kapcsolatosak. Mint minden rákban, a legfontosabb prognosztikai tényező a betegség színvonala. Nyilvánvaló, hogy a műtéti eljárás segít meghatározni a színpadot. Az alábbiakban felsoroljuk olyan prognosztikai tényezőket, amelyek kifejezetten a betegség színpadára vonatkozhatnak, és ezáltal befolyásolhatják a teljes túlélést.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Prognosztikai tényezők - hisztopatológiai altípusok&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;A legtöbb endometrium carcinoma endometrioid adenokarcinoma. Az adenoacantómák (jóindulatú lemezes komponensek) és adenszkvangos karcinóma (rosszindulatú lemezes komponensek) a következő legnagyobb kategóriát alkotják.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;A tiszta sejt- és papilláris ürgeadenokarcinómák az endometrium-daganatok körülbelül 10% -át teszik ki, és gyenge hisztopatológiai altípusok. Ezek az utóbbi altípusok hajlamosak mélyen invazív myometrialis részvételre, és hajlamosak az extrauterin terjedésére, annak ellenére, hogy a myometrium felületesen érintett lehet.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Korábban az adenosquamous karcinómában szenvedő betegnek rossz szándékú prognosztikai jellegűnek bizonyult a malignus lemezes komponens miatt.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;A kortárs adatok arra utalnak, hogy függetlenül attól, hogy jelen van-e egy laphámos komponens (akár jóindulatú, akár rosszindulatú), a prognózis közvetlenül az adeno komponens fokozatához kapcsolódik, és nem annak a ténynek, hogy jelen van egy lapos rosszindulatú daganat. Ha rosszindulatú, lapos komponens van jelen, nagyobb a tendencia a rosszul differenciált adeno komponens jelenlétére.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Újabban jelentős bizonyítékok arra utalnak, hogy a karcinoszarkómák (CS) nem igazi szarkóma, mivel úgy tűnik, hogy epitéliumokból származnak. Ennek eredményeképpen a CS-k az endometriális daganatok részhalmazaként tekintendők (2. típus). [6]&lt;/p&gt;
&lt;h4&gt;Hisztológiai differenciálás&lt;/h4&gt;
&lt;p&gt;Az endometriális rák szövettani differenciálódásának mértéke már régóta elfogadott a prognózis érzékeny mutatójaként. A jól differenciált adenokarcinómákban szenvedő betegek általában az endometrium vagy a felületi myometrium bevonásával járnak, és az extrauterin betegség szokatlan.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Ha azonban rosszul differenciált elváltozás van jelen, ezek a rákok sokkal agresszívebbek, jelentős myometrális invázióval járnak, és gyakran extrauterin metastasisban vagy pozitív peritonealis citológiával, retroperitoneális elterjedéssel vagy a kismedencei és / vagy para-aorta nyirokcsomók.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Mivel a papilláris és a tiszta sejt karcinómák viszonylag gyenge prognózissal társulnak, ezek az altípusok általában nem osztályozottak, de ugyanabba a kategóriába tartoznak, mint a rosszul differenciált rák.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;A myometrium invázió mértéke továbbra is a tumor virulencia következetes jelzése. Ahogy a myometrium invázió mélysége nő, az extrauterin betegség esélye nagyobb.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Mint fentebb említettük, az invázió minősége és mélysége, általánosságban, összefüggésben áll egymással. Ahogy a tumor fokozata növekszik, a myometrium invázió mélységében általában növekedés tapasztalható; kivétel azonban abban áll, hogy az 1. fokozatú elváltozás mély mezo-rium invázióval járhat, és a 3. fokú elváltozás az endometriumra korlátozható.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Amikor az invázió minősége és mélysége külön-külön értékelhető, az invázió mélysége fontosabb prognosztikai tényezőnek tűnik, mint a daganat minősége.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;A peritoneum citológiai értékelése fontos prognosztikai tényezőnek tűnik. Bár az egyetemi egyetértés nem született a citológiai értékelés eredményeinek jelentőségéről, az irodalomban szereplő adatok túlnyomó többsége azt sugallja, hogy független prognosztikai faktort jelentenek.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;A citológiai értékelés eredményei szintén hasonlítanak más prognosztikai tényezőkhöz, mint például a myometrális invázió mélysége és a nyirokcsomó metasztázis.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;A FIGO állomásrendszer kimondja, hogy a pozitív citológiát külön kell jelenteni a szakasz változtatása nélkül. Ha a feltáró laparotómia idején nincs jelen ascitikus folyadék, akkor a medence és az alsó hasvíz sóoldatot végeznek, és a mintát citológiai értékelésnek vetik alá.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;em&gt;Nyirokcsomó metasztázis&lt;/em&gt; &lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Számos beteg, akikről úgy gondolták, hogy klinikai I. stádiumú endometriális rákban, valójában nyirokcsomó metasztázis volt, amikor histopatológiai értékelést végeztek a nyirokcsomókban.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Ismét a prognosztikai tényezők közötti korreláció kimutatható. A rosszul differenciált rákos megbetegedésben szenvedő betegek, a papilláris szerózus és a tiszta sejt karcinómák, a mély myometrium invázió, a pozitív peritonealis citológia vagy az adnexális metasztázisok általában megnőnek a nyirokcsomó metasztázisának veszélyével.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;A későbbi terápia az elsődleges műtét után a prognosztikai tényezők és a betegség terjedése függ. Ha a betegség a méhre korlátozódik, akkor a műtét megfelelő kezelésnek tűnik, kivéve a rosszul differenciált, mélyen invazív miometriummal rendelkező betegeket. Ezeknél a betegeknél az adatok arra utalnak, hogy a posztoperatív besugárzás valószínűleg előnyös lehet. A méhen kívüli betegségben a sugárterápia hatékony lehet; ezt azonban nem vizsgálták prospektív randomizált vizsgálatban. A legtöbb vizsgáló a besugárzás helyét sugározza, ha a nyirokcsomó metasztázis jelen van.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Az előrehaladott betegség (pl. Intraperitoneális betegség, peritoneális üregen kívüli betegség) esetén a szisztémás kemoterápia hasznos lehet. A vizsgálatok azt sugallják, hogy a karboplatin és a paklitaxel valószínűleg a szelektív kemoterápiát igénylő gyógyszerek.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Mint már korábban említettük, a staging a legfontosabb prognosztikai tényező. A legutóbbi éves jelentés (világméretű adatértékelés) FIGO műtéti beosztási besorolása alapján a betegség I., II., III. És IV. Stádiumában 87%, 76%, 63% és 37% -os 5 éves túlélési arányt figyeltek meg . Mivel léteznek szubstage-ek, amelyek figyelembe veszik a prognosztikai tényezőket, az I. szakaszban lévő szubstage-k közül négynek ténylegesen több, mint 90% -os 5 éves túlélési aránya van.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Egyre több adat áll rendelkezésre arra utal, hogy a myometriumban a lymphavascularis űrbejutás előrejelzi a fennálló betegséget és rossz prognózist. Kevésbé jól definiálható, hogy a rossz előrejelzés marad-e fenn, ha más prognosztikai tényezőket értékelnek.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Egy vizsgálatban az L1CAM sejt adhéziós molekula kifejeződését a korai stádiumú endometrium tumorokban expresszálták, és ez erős prediktora volt a daganatos megbetegedéseknek. Az L1CAM expressziójának 1021 paraffinba ágyazott példányaiban az I-es típusú endometriális rákban végzett retrospektív analízis során a kutatók azt találták, hogy a minták 17,7% -a pozitív volt az L1CAM-hoz képest, és hogy a medián követés 5,3 év alatt 51,4 % az L1CAM-pozitív esetek között, szemben az L1CAM-negatív esetek mindössze 2,9% -ával. A medián teljes túlélés 8,9 év volt az L1CAM-pozitív tumorokban szenvedő betegeknél, míg az L1CAM-negatív betegeknél a medián túlélést nem sikerült elérni. [7, 8]&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;A vizsgálatban az L1CAM-nak 0,74-es érzékenysége volt a megismétlődéshez és 0,77 a halálhoz, valamint a 0,91 és a 0,89-es sajátosságok voltak. Ezek az adatok arra engednek következtetni, hogy az L1CAM a legjobb prognosztikai faktor az eddigi I. kiadású I. típusú endometriális rákban.&lt;/p&gt;
&lt;h4&gt;szövődmények&lt;/h4&gt;
&lt;p&gt;A terápia során előforduló szövődmények közé tartoznak azok a szövődmények, amelyek általában magától a műtéti eljárásból várhatóak. Mivel lymphadenectomiát végeznek, fokozott vérzés alakulhat ki; azonban az eljárásból származó egyedi szövődmények általában nem fordulnak elő.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Postoperatív szövődmények várhatóak a beteg preoperatív klinikai állapotától függően. Amint korábban említettük (lásd az okokat), ezeknek a betegeknek többsége komorbiditással rendelkezik, mint például a magas vérnyomás, az elhízás, a cukorbetegség és a megnövekedett életkor.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Az egyik műtét utáni szövődmény, amely valamivel gyakoribb lehet, a thromboembolia, mivel ez megnövekszik azoknál a betegeknél, akik rákosak, elhízottak, és idősebbek. A jelenlegi gyakorlat szerint a legtöbb orvos valamilyen típusú profilaxist, például külső pneumatikus kompressziót vagy alacsony dózisú heparint használ.&lt;/p&gt;
&lt;h4&gt;Postmenopausális időszak&lt;/h4&gt;
&lt;p&gt;Mivel az endometriális rákban szenvedő nők kb. 75% -a postmenopauzás, a leggyakoribb tünet a posztmenopauzális vérzés.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;A menopauza idején minden vérzést kivizsgálni, kivéve, ha a páciens ciklikus helyettesítő terápiában részesül, normálisan várt elvonási vérzéssel. A vérzés időtartama vagy mennyisége (vérzés nélkül) nem tesz különbséget.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Az a tény, hogy a posztmenopauzális vérzés csak körülbelül 20% -a okozza a rákot, méltányos, de nyilvánvalóan a diagnózist ki kell küszöbölni.&lt;/p&gt;
&lt;h4&gt;Perimenopauzális / premenopausális periódus&lt;/h4&gt;
&lt;p&gt;Mivel a méhnyálkahártya-rákok 25% -a olyan betegeknél, akik perimenopauzális vagy premenopauzális betegségben szenvednek, a rákot sugalló tünetek finomabbak lehetnek. Az a gondolat, hogy a perimenopauzális periódus alatt bármilyen vérzés valószínűleg a menopauza következménye, gyakori tévhit. Ezt a szabálytalan vérzést gyakran figyelmen kívül hagyja a beteg, sőt az egészségügyi szolgáltatók is. Ne felejtsük el, hogy a normál vérzési minta ez alatt az idő alatt könnyebbé és könnyebbé válik, és tovább és tovább szétesik. A gyakori menstruációs időszakokat vagy az intermenstruációs vérzést ki kell értékelni.&lt;/p&gt;
&lt;h2&gt;Fizikális vizsgálat&lt;/h2&gt;
&lt;p&gt;Mivel a vérzés általában az endometriumból következik be, a kismedencei vizsgálati eredmények teljesen normálisak lehetnek, a méhnyak és a normális méretű méh nem okoznak brutális bizonyítékot. Vegye figyelembe a következőket:&lt;/p&gt;
&lt;h2&gt;Imaging tanulmányok&lt;/h2&gt;
&lt;h4&gt;Hüvelyi ultrahangvizsgálat&lt;/h4&gt;
&lt;p&gt;A múltban jelentették a hüvelyi ultrahangvizsgálat fokozott használatát az endometrium csík értékelésére.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Egyes kutatók úgy vélik, hogy ez lesz az első diagnosztikai eljárás, mivel a hüvelyi ultrahangvizsgálat kevésbé invazív, mint az endometriális biopszia.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Az endometriális csík használatának egyik nehézsége a további diagnosztikai tesztek kritériumaként (pl. Endometrium biopszia) az, hogy számos olyan körülmény jelenhet meg, amely hamis olvasatot eredményez az endometriális csíkon. Ez különösen igaz azoknál a betegeknél, akiknél endometriális polip lehet, elhízott vagy diabetikus, vagy akik tamoxifen-kezelés alatt állnak.&lt;/p&gt;
&lt;h4&gt;Hydroultrasonography&lt;/h4&gt;
&lt;p&gt;Ha sűrű endometrium van jelen, szerezzen be egy hidrosztrasonogramot, hogy ellenőrizze, hogy nincs-e hamis pozitív eredmény. Ezt úgy végezzük, hogy kis mennyiségű sóoldatot helyezünk az endometrium üregébe, majd megismételjük a hüvelyi ultrahangogramot.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Sok esetben, amikor az eredeti hüvelyi ultrahang-műszer jelentős mértékű méhnyálkahártya-vastagságot mutat, az ultrasonogram segíthet megkülönböztetni a patológiát az endometrium vastagságától.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;További probléma, hogy az endometrium vastagsága jelentősen változhat a különböző faktoroktól függően. Az endometrium vastagsága attól függ, hogy a beteg elhízott vagy cukorbeteg, akár perimenopauzális, akár posztmenopauzás (és mennyi ideig), függetlenül attól, hogy hormonpótló terápiát alkalmazott-e, és hogy a terápia magában foglalja-e az ösztrogént vagy az ösztrogént és a progeszteront. Jelenleg nincs általánosan elfogadott iránymutatás a különböző klinikai forgatókönyvek mindegyikénél.&lt;/p&gt;
&lt;h2&gt;eljárások&lt;/h2&gt;
&lt;p&gt;Bár a frakcionális dilatáció és a curettage történetileg az endometriális rák megszüntetésének végleges diagnosztikai eljárása volt, a jelenlegi gyakorlatban az endometriális biopszia irodai eljárásként gyors, jól tolerált és nagyon érzékeny a diagnózis felállításához.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Ha az endometriális patológia nem szerepel a biopsziás mintákon, és a betegnek nincs további vérzése, további diagnosztikai vizsgálatokat nem kell elvégezni.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Ha a beteg továbbra is tüneti jellegű, akkor az endometrium üregének további értékelése szükséges.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;em&gt;Hysteroscopically irányított biopszia&lt;/em&gt; &lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Egy másik diagnosztikai eljárás, amelyet néhányan az endometrium állapotának meghatározására még pontosabb módszernek tartanak, egy hiszteroszkóposan irányított biopszia (lásd az alábbi videót); azonban a vizsgálatok azt mutatták, hogy ha az eredményeket összehasonlítjuk a hisztopatológiával, mindkét hamis pozitív és hamis negatív eredményt meg lehet jegyezni ezzel a technikával.&lt;/p&gt;
&lt;h4&gt;Endometriális rák diagnosztikai hiszteroszkópia. Videó jóvoltából Tarek Bardawil, MD.&lt;/h4&gt;
&lt;h4&gt;Dilatáció és curettage&lt;/h4&gt;
&lt;p&gt;A formális dilatáció és curettage jelenlegi szerepe valószínűleg nagyon korlátozott, mert a diagnózist rendszerint az irodában lehet elvégezni.&lt;/p&gt;
&lt;h4&gt;Anesztézia alatt végzett vizsgálat&lt;/h4&gt;
&lt;p&gt;Ez szükség lehet olyan betegek esetében, akik vérzik, és nagyon sztenotikus cervicalis részük van. Anesztézia szükséges lehet az endometrium mintavételéhez szükséges megfelelő dilatáció elvégzéséhez.&lt;/p&gt;
&lt;h2&gt;Hisztológiai eredmények&lt;/h2&gt;
&lt;p&gt;A patológiai diagnózis nyilvánvalóan az endometriális üreg értékelésére vonatkozó kritérium. A gyanú magas indexét fenn kell tartani, ha mérlegelni kell az endometriális rák diagnózisát.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Az endometrioid adenokarcinóma a leggyakoribb kórszövettani altípus. A squamous komponens, vagy jóindulatú (adenocanthoma) vagy rosszindulatú (adenosquamous), nem befolyásolja a prognózist, de az adeno komponens minősége befolyásolja a prognózist. A papilláris súlyos és tiszta sejtkapsztípus rossz prognózist eredményez, de szerencsére nem gyakori az adenokarcinómához képest. A szekréciós karcinóma a legkevésbé gyakori rákos megbetegedés, és jó prognózissal jár.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Újabb adatok azt sugallják, hogy a korábban eredetileg szarkómának tekintett kevert malignus daganatok valójában hámszövet eredetűek, ezért itt kell szerepeltetni, mint primer szarkóma.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;A Nemzetközi Nőgyógyászati ​​és Szülészeti Szövetség (FIGO), a 2008-as corpus utéri karcinóma rendszere a következőképpen alakul [11]:&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;A corpus karcinóma eseteit a szövettani differenciálódás mértékének megfelelően kell osztályozni (vagy osztályozni). A hisztopatológia és a differenciálódás mértéke a következő:&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;* Vagy G1, G2 vagy G3.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;** Az endocervicalis mirigy csak az I. stádiumnak tekinthető, és már nem a II.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;A pozitív citológiát külön kell jelenteni a szakasz változtatása nélkül.&lt;/p&gt;
&lt;h2&gt;Megközelítés szempontjai&lt;/h2&gt;
&lt;p&gt;A méhnyálkahártya rák diagnózisának standard kezelése a műtétet jelenti, amelyet kemoterápiával követnek, sugárkezeléssel vagy anélkül. [1] В Az ismétlődő betegségek kialakulásában a másodlagos cytoredukció a progressziómentes (PFS) és általános (OS) túléléssel társult. [12] A hosszú távú operációs rendszert javító prognosztikai tényezők voltak a műtéti resektálás és a histotípus után fennmaradó betegség hiánya. [12]&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;A nyirokcsomó metasztázis fontos szempont a nagy kockázatú korai vagy fejlett endometriális rákos betegeknél. [13, 14] Az 523 francia sebész betegek adatainak értékelésében 12 éves periódus alatt Bendifallah és munkatársai kifejlesztettek egy prediktív modellt, amely azonosítja azokat a betegeket, akiknél magas a nyirokcsomó-metasztázisok kockázata. A hisztopatológiai jellemzők, tumor átmérő, mélység myometrium invázió, valamint a limfovaszkuláris tér érintettségének státusza. [13] Egy másik tanulmányban Fotopoulou és munkatársai arról számoltak be, hogy a pozitív nyirokcsomók anatómiai eloszlásának alapján, amikor nagymértékű korai vagy előrehaladott betegségben szenvedő betegeknél a lymphadenectomiát végzik, az eljárásnak kismedencei és para-aorta területeket kell tartalmaznia egészen a vesedektől, hogy pontosságot biztosítsanak az összes lehetséges pozitív csomópont értékelésében. [14]&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Seagle és munkatársai két randomizált vizsgálatban vizsgálták a lymphadenectomia társulását a teljes túléléssel az I. stádiumú endometrioid és a csomó-negatív I-IIIB endometriális rákban szenvedő nők körében. Egy tanulmány szerint a kismedencei lymphadenectomia előrehaladása a megnövekedett túléléssel összefüggésbe hozható a lymphadenectomia nélkül (ötéves túlélés [95% CI], 91,4% [90,2% -ról 92,6% -ra] &lt;em&gt;v&lt;/em&gt; 87,3% [85,9% és 88,8%]; HR, 0,71 [95% CI, 0,64-0,78]; &lt;em&gt;P&lt;/em&gt; [15] Egy másik tanulmány arra a következtetésre jutott, hogy a megnövekedett nyirokcsomók száma 1% -14% -kal csökkent halálozási kockázattal jár minden további öt nyirokcsomó esetében, és 5-20% -kal nőtt az 5 éves túlélés a kórosan csomópont-negatív nők körében endometrioid és súlyos endometrium rák. [16]&lt;/p&gt;
&lt;h2&gt;Sebészeti ellátás&lt;/h2&gt;
&lt;p&gt;1988 óta a FIGO, akinek nőgyógyászati ​​onkológiai bizottsága felelős a nőgyógyászati ​​rák kialakulásáért, javasolta, hogy a corpus rák műtéttel kerüljön sor. Korábban klinikai értékelést használtunk a staging-ban, és több vizsgálatban megfigyelték a klinikai beavatkozás pontatlanságát a sebészeti patológiás eredményekhez képest. Ezért, miután a méhnyálkahártya-rák diagnózisát elvégezték, rutin előretöréses értékelést végeznek az operabilitás mérésére.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Vegye figyelembe a következőket:&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Egy 2012-es vizsgálat megállapította, hogy az endometrium, a laparoszkópia és a laparotóma korai stádiumú elsődleges endometrioid adenokarcinóma a betegségtől mentes és az általános túléléshez hasonló gyakorisággal társul, és hogy a laparoszkópia csökkent operatív morbiditást és rövidebb kórházi tartózkodásokat eredményez. [18]&lt;/p&gt;
&lt;h2&gt;Iránymutatások összefoglalása&lt;/h2&gt;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Útmutatók Közreműködő: Jori S Carter, MD, MSV egyetemi adjunktus, Nőgyógyászati ​​Onkológiai Osztály, Szülészeti és Nőgyógyászati ​​Osztály, Virginia Commonwealth Egyetem Orvostudományi Kar&lt;/strong&gt; &lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Jelenleg egyetlen nagy szervezet sem javasolja a méhrák szűrését a tünetmentes nők számára. Az Országos Rákkutató Intézet (NCI) PDQ rákinformációs összefoglalója szerint a méhnyálkahártya rákszűrésére nincs bizonyíték arra, hogy a transzvaginalis ultrahangvizsgálat csökkenti az endometriális rákos megbetegedések mortalitását, és nincs elegendő bizonyíték arra, hogy az endometriális mintavétel (biopszia) csökkenti a mortalitást. A korai klinikai bemutatás és a korai észlelési arány (85%) miatt nem valószínű, hogy a szűrés sikeres hatást gyakorol a korábbi felismerésre és a túlélési arány növelésére. [19]&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Az American Cancer Society (ACS) azt javasolja, hogy a menopauza idején minden nőt tudatában kell lenni az endometriális rák kockázatairól és tüneteiről, és erőteljesen ösztönözni kell minden váratlan vérzés vagy pikkelyzés jelentését az orvosuknak. [20]&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Ezen túlmenően az NCI PDQ-rákra vonatkozó összefoglalója és az ACS egyetért abban, hogy az ösztrogénterápia vagy a tamoxifen terápia kapcsán bekövetkezett múltbeli méhnyálkahártya-megnövekedett kockázatok miatt nők esetében nincs arra utaló jel, hogy a rutinszűrés javítaná a korai észlelési vagy túlélési arányokat. Mint a nők átlagos kockázata, ezek a nők általában tüneteket mutatnak a korai stádiumban, amikor a prognózis jó. [19, 20]&lt;/p&gt;
&lt;h4&gt;Lynch-szindróma&lt;/h4&gt;
&lt;p&gt;A Lynch-szindrómás nők (örökletes nempolyposis kolorektális rák) a vastagbélrák kockázatának 80% -kal nagyobb kockázatát és a méhnyálkahártya-rák 60% -os fokozott kockázatát hordozzák. [21] В&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;A National Comprehensive Cancer Network (NCCN) iránymutatások az összes immunhiisztikus (IHC) vagy mikroszatellita instabilitást (MSI) tesztelik, függetlenül a családtörténelemtől, minden olyan személyen, akinél diagnosztizáltak kolorektális vagy endometriális rákot, hogy azonosítsák, mely betegeknek kell genetikai vizsgálatot végezni a Lynch-szindrómán. Ezenkívül Lynch-szindróma genetikai vizsgálatot kell végezni minden olyan nőre, akinél az endometriális rákkal diagnosztizálták az 50 éves kor előtt és a Lynch-szindrómás bárkinek családtagjait. [21] В&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Az NCCN iránymutatásai a Lynch-szindrómás nők felügyeletére és kockázatcsökkentésére vonatkozó alábbi ajánlásokat tartalmazzák:&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;2014-ben az American College of Obstetricians és Nõgyógyászok (ACOG) és a Nõgyógyászati ​​Onkológiai Társaság (SGO) közös iránymutatásokat tett közzé, amelyek azt javasolják, hogy az endometriális rákkal diagnosztizált összes nõt Lynch-szindrómára kell átvizsgálni. A genetikai tesztelés akkor előnyös, ha erőforrások állnak rendelkezésre, de a klinikai szűrés, amely magában foglalja a célzott családi előzményeket, elfogadható. Tünetmentes nőket is meg kell vizsgálni, akik első fokú rokonokkal rendelkeznek, akár 60 éves kor előtt akár endometriális vagy colorectalis rákos megbetegedéssel diagnosztizálva. [22]&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Az ACOG / SGO ajánlásai a felügyeletre és a kockázatcsökkentésre vonatkozóan a következők:&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Az Európai Orvosi Onkológiai Társaság, az Európai Nőgyógyászati ​​Onkológiai Társaság és az Európai Radioterápiás és Onkológiai Társaság (ESMO / ESGO / ESTRO) által közösen kiadott konszenzus iránymutatások éves átvilágítást javasolnak a transzvaginális ultrahang és a biopszia alapján 35 éves kortól a hysterectomiáig minden Lynch-szindróma-mutációs vivő számára. Ezen túlmenően a Lynch-szindrómás nők kezelésében a következő ajánlások találhatók: [23]:&lt;/p&gt;
&lt;h2&gt;Megelőzés&lt;/h2&gt;
&lt;h4&gt;Nemzeti Rákkutató Intézet&lt;/h4&gt;
&lt;p&gt;Az NCI PDQ-rákra vonatkozó összefoglalója megjegyzi, hogy az ösztrogén és a progeszteron tartalmú orális fogamzásgátlók legalább egy évig történő alkalmazása csökkenti az endometriális rák kialakulásának kockázatát. A csökkent kockázat arányos a használat időtartamával, és a haszon a megszakítás után legalább 15 évig fennmarad. Az orális fogamzásgátlók használata azonban a vérrögök, a stroke és a szívinfarktus fokozott kockázatával is jár együtt, különösen a dohányzó és 35 évesnél idősebb nők esetében. [19]&lt;/p&gt;
&lt;h4&gt;American Cancer Society&lt;/h4&gt;
&lt;p&gt;Az ACS a következő intézkedéseket ajánlja az endometriális rák kialakulásának kockázatának csökkentésére [20]:&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;A kolorektális rákban műtéten átesett és a termékenységet nem kívánó nőknek profilaxis-hysterectomia és / vagy oophorectomia&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;A National Comprehensive Cancer Network (NCCN) iránymutatásai a következő ajánlásokat tartalmazzák a gyanított endometriális rák kezdeti értékelésére [24]:&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;A Nőgyógyászati ​​Onkológiai Társaság (SGO) és az Európai Orvosi Onkológiai Társaság (ESMO) iránymutatásai általánosságban hasonló ajánlásokat nyújtanak, de mindkettő a biopsziás hiszteroszkópiát és más diagnosztikai lehetőséget is magában foglalja. [25, 26] Nagy pontossága miatt az SGO a biopsziás hiszteroszkópiát tartja az arany standardnak a diagnózishoz. [25]&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Az endometrium rákban gyakran alkalmazzák a következő két fő rendező rendszert:&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;A méhszarkómák korábban méhnyálkahártya-rákká alakultak. Ez azonban nem tükrözi a klinikai viselkedést, azonban egy új corpus szarkóma rendező rendszert fejlesztettek ki az egyéb lágyszövetszarkómákban alkalmazott kritériumok alapján. Lásd az alábbi táblázatot.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Asztal. Méhszarkóma (Leiomyosarcoma, Endometrium Stromal Sarcoma és Adenosarcoma)&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;A pozitív citológia negatív kockázati tényező. Bár a peritoneális citológiai eredmények nem befolyásolják a stagingot, a FIGO és az AJCC továbbra is azt ajánlja, hogy a peritoneális citológiát szerezzük be és jelentjük. [11, 27]&lt;/p&gt;
&lt;h2&gt;Kockázatértékelés&lt;/h2&gt;
&lt;p&gt;Az Európai Orvosi Onkológiai Társaság (ESMO) iránymutatásai a betegek kezelési csoportjaira rétegezik a betegség újbóli előfordulásának becsült kockázatára alapozott alábbiak szerint [26]:&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;A National Comprehensive Cancer Network irányelvek a következő kategóriákat használják az endometrioid rák kezelésére szolgáló csoportok meghatározására [24]:&lt;/p&gt;
&lt;h2&gt;Adjuváns terápia&lt;/h2&gt;
&lt;p&gt;A főbb iránymutatások egyetértenek abban, hogy a méhre korlátozódó I. stádiumú betegség elsődleges kezelése a műtét (teljes hisztektektómia és bilaterális salpingo-oophorectomia), valamint a teljes műtéti beavatkozás, beleértve a kismedencei mosást, a bilaterális medencét és a paraortális lymphadenectomiát. [24, 25, 26, 28, 23]&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Az ajánlott sebészeti megközelítés az iránymutatások között változik. A National Comprehensive Cancer Network (NCCN) úgy véli, hogy a hysterectomia és az adnexectomiák laparotómia, vaginális úton vagy minimálisan invazív technikákkal, például laparoszkóppal vagy robotműtéten keresztül végezhetők. [24] A minimálisan invazív műtétet ajánlott az Európai Orvosi Onkológiai Társaságnak, az Európai Nőgyógyászati ​​Onkológiai Társaságnak és az Európai Radioterápiás és Onkológiai Társaságnak (ESMO / ESGO / ESTRO). [23]&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;A Nőgyógyászati ​​Onkológiai Társaság (SGO) a laparoszkópiát szokásos megközelítésként javasolja, és elfogadja a robot által támogatott technikákat. Mind az amerikai kollégium a szülészek és a nőgyógyászok (ACOG) és az SGO fenntartja a hüvelyi hysterectomia a kiválasztott nők számára, akik nagy a kockázata a műtéti morbiditás. [25, 28]&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;A nem invazív, 1. fokozatú daganatos betegeknél, akiknek meg kell őrizniük a termékenységet, az NCCN, az SGO és az ACOG mindegyike ajánlja a progesztin terápiát. A teljes sztreektektómia és a bilaterális salpingooophorectomia akkor jelentkezik, ha a gyermekvállalás befejeződik, vagy ha a rák még mindig jelen van 6-9 hónapos terápia után vagy a betegség progressziója következik be. A termékenységet megtakarító kezelésben részesülő nőket szorosan monitorozni kell az endometriális biopsziával 3 havonta. [24, 28, 29]&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Az NCCN és az ESMO / ESGO / ESTRO irányelvek szerint az orvosi szempontból inoperábilis betegek esetében a sugárterápia vagy a hormonterápia lehet alternatív lehetőség. [24, 23] В&lt;/p&gt;
&lt;h4&gt;Amerikai Radiológiai Onkológiai Társaság&lt;/h4&gt;
&lt;p&gt;2014-ben az American Society of Radiation Oncology (ASTRO) a bizonyítékokon alapuló iránymutatásokat publikált a posztoperatív sugárterápia szerepére vonatkozóan. Az ajánlások a következőket tartalmazzák [30]:&lt;/p&gt;
</html><type>rich</type></oembed>